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药物临床试验：CTR20243551 | TQ05105片

...板增多症后骨髓纤维化。 评价TQ05105片在不同级别肾功能受试者中的药代动力学 评价TQ05105片在不同级别肾功能受试者中药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药I期临床研究 TQ05105-I-06

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药物临床试验：CTR20244640 | 盐酸曲唑酮缓释片

...有或不伴有焦虑症状的抑郁症 盐酸曲唑酮缓释片在健康受试者中的生物等效性试验 盐酸曲唑酮缓释片在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 HY-QZT-BE-202409

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药物临床试验：CTR20240093 | NA

...甲双胍和/或SGLT-2抑制剂治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较orforglipron与安慰剂 在使用甘精胰岛素单用或联合二甲双胍和/或SGLT-2抑制剂后血糖控制不佳的2型糖尿病成人受试者中评价每日一次口服orforglipron与安慰剂相比...

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药物临床试验：CTR20222854 | HT-101注射液

...射液 已完成 慢性乙型肝炎病毒感染 HT-101注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的I期临床研究 HT-101注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征：随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20244985 | HRS-4729注射液

CTR20244985 | HRS-4729注射液 进行中-招募中 超重或肥胖 健康受试者皮下注射 HRS-4729 注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学I 期临床研究 健康受试者单次和多次皮下注射 HRS-4729 注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效...

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药物临床试验：CTR20222968 | CHF6001

...病和慢性支气管炎 在慢性阻塞性肺疾病和慢性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上添加两种剂量的CHF6001的有效性和安全性的研究 一项在慢性阻塞性肺疾病（COPD）和慢性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上 ...

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药物临床试验：CTR20251436 | AK139注射液

...哮喘及控制欠佳的慢性阻塞性肺疾病 AK139注射液在健康受试者中的I期临床研究 一项在健康受试者中评价AK139注射液单剂皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的剂量递增I期临床研究 AK139-101

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药物临床试验：CTR20250506 | 盐酸曲唑酮缓释片

...焦虑症状的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片在中国健康成年受试者空腹状态下的生物等效性研究 盐酸曲唑酮缓释片在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究 SL-YSQ...

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药物临床试验：CTR20250478 | CM313（SC）注射液

CTR20250478 | CM313（SC）注射液 进行中-尚未招募 IgA肾病 CM313 (SC)在IgA肾病受试者中的II期临床研究 一项评价CM313 (SC)注射液在IgA肾病受试者中的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 CM313-105101

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药物临床试验：CTR20240982 | Tezepelumab注射液

...哮喘儿童患者的治疗。 一项在 5 至 ＜12 岁重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项在 5 至 ＜12 岁未受控制的重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 的疗效和安全性的多中心、随机、双盲...

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