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药物临床试验:CTR20191767 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...胶囊 已完成 既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝
细胞
癌患者 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊在中国健康受试者中单次口服给药 空腹及餐后状态下生物等效性试验 ASK-LC-C169-1,版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200499 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...-招募中 用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝
细胞
癌患者 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下健康人体生物等效性试验 S...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211532 | 甲氨蝶呤片
...| 甲氨蝶呤片 已完成 1.各型急性白血病,特别是急性淋巴
细胞
白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病。 2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病。 3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊
...期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究,及在ALK阳性非小
细胞
肺癌患者的II期研究 SAF001;V5.0
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170174 | 贝伐珠单抗注射液
...液 已完成 转移性结直肠癌;晚期、转移性或复发性非小
细胞
肺癌 BP102注射液与安维汀药代动力学比对临床研究 随机、双盲、单剂量、平行比较BP102注射液与安维汀药代动力学和安全性的相似性的I期临床研究 HR-BP102-PK-01;1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192584 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
... 本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝
细胞
癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL185-BE-0...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221647 | OB756片
...髓纤维化(MF),包括原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红
细胞
增多症后骨髓纤维化(Post-PV-MF)和原发性血小板增多症后骨髓纤维化(Post-ET-MF) 邦瑞替尼片在健康受试者中随机、开放、单剂量、交叉的相对生物利用度及食物影响...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240240 | HFB200301注射液
CTR20240240 | HFB200301注射液 进行中-尚未招募 胃癌、肾透明
细胞
癌、皮肤黑色素瘤、睾丸生殖细 胞瘤、软组织肉瘤和表达PD-L1的肿瘤 一项HFB200301单药以及与替雷利珠单抗联合治疗成人晚期实体瘤的研究 一项HFB200301(TNFR2激动剂抗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250465 | ASP3082注射液
...瘤,包括胰腺导管腺癌(PDAC)、结直肠癌(CRC)和非小
细胞
肺癌(NSCLC) 一项关于ASP3082在患有晚期实体瘤的成人中的研究 一项在既往接受过治疗的携带KRAS G12D突变的局部晚期或转移性恶性实体瘤受试者中评估ASP3082的I期研究 ...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191131 | 盐酸厄洛替尼片
...受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小
细胞
肺癌(NSCLC)患者的治疗,包括一线治疗、维持治疗,或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片在健...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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