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药物临床试验：CTR20201146 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

... 已完成 用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下人体生物等效性试验研究 S...

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药物临床试验：CTR20201184 | 盐酸厄洛替尼片

...受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 在健康成年受试者空...

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药物临床试验：CTR20240264 | 罗特西普

...极低危、较低危或中危MDS NTD的受试者 一项在未接受过红细胞生成刺激剂（ESA）治疗的修订版国际预后评分系统（IPSS-R） 为极低危、较低危或中危骨髓增生异常综合征（MDS）非输血依赖性（NTD）贫血的受试者中比较罗特西普（AC...

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药物临床试验：CTR20171308 | 贝伐珠单抗注射液

...射液 已完成 结直肠癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤等多种肿瘤的治疗。 贝伐珠单抗注射液人体药代动力学和安全性评价试验 随机、双盲、单剂量、平行比较贝伐珠单抗注射液与Avastin在健康男性志愿者中药代动力...

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药物临床试验：CTR20182042 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

... | 甲磺酸仑伐替尼胶囊 进行中-招募中 用于不能切除的肝细胞癌（Hepatocellular carcinoma, HCC）的治疗 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20201154 | 贝伐珠单抗注射液

...射液 已完成 结直肠癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤等多种肿瘤的治疗。 贝伐珠单抗注射液人体药代动力学和安全性评价试验 随机、双盲、单剂量、平行比较贝伐珠单抗注射液与Avastin在健康男性志愿者中药代动力...

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药物临床试验：CTR20210923 | 盐酸昂丹司琼无水吞服颗粒

...0210923 | 盐酸昂丹司琼无水吞服颗粒 进行中-招募中 1.用于细胞毒性药物化疗和放疗引起的恶心呕吐。2.用于预防和治疗手术后的恶心呕吐。 盐酸昂丹司琼无水吞服颗粒生物等效性试验预试验 盐酸昂丹司琼无水吞服颗粒在健康受...

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药物临床试验：CTR20191326 | AK104注射液

CTR20191326 | AK104注射液 已完成 晚期实体瘤（非小细胞肺癌、黑色素瘤、鼻咽癌、胃癌、三阴乳腺癌、尿路上皮癌和高度微卫星不稳定型实体瘤） PD1/CTLA4双抗AK104治疗晚期或转移性实体瘤 评价抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104治疗选...

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药物临床试验：CTR20240264 | 罗特西普

...极低危、较低危或中危MDS NTD的受试者 一项在未接受过红细胞生成刺激剂（ESA）治疗的修订版国际预后评分系统（IPSS-R） 为极低危、较低危或中危骨髓增生异常综合征（MDS）非输血依赖性（NTD）贫血的受试者中比较罗特西普（AC...

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药物临床试验：CTR20180187 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

...用紫杉醇(白蛋白结合型) 已完成 乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌、头颈部肿瘤等 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）人体生物等效性试验 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在实体瘤患者中的单剂量、随机、开放、两周期、两交叉生...

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