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药物临床试验：CTR20171085 | GB222（嘉和生物药业有限公司生产）

CTR20171085 | GB222（嘉和生物药业有限公司生产） 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 GB222Ⅲ期临床试验 重组抗血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液临床安全性有效性比较的Ⅲ期临床试验 GENOR GB222-002

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药物临床试验：CTR20211494 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

... 本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-LFTN-C-BE01

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药物临床试验：CTR20243459 | 甲氨蝶呤片

...性疾病（绒毛癌、破坏胞状畸癌、胞状畸癌）；慢性淋巴细胞白血病；慢性骨髓性白血病。 甲氨蝶呤片生物等效性研究 评估受试制剂甲氨蝶呤片（规格：2.5 mg）与参比制剂METHOTREXATE®（规格：2.5 mg）在健康成年受试者空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20250810 | 泊那替尼片

...性骨髓性白血病，复发或难治的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。 评估受试制剂泊那替尼片与参比制剂泊那替尼片（ICLUSIG®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂泊...

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药物临床试验：CTR20181875 | 注射用多西他赛脂质体

... | 注射用多西他赛脂质体 进行中-尚未招募 乳腺癌　非小细胞肺癌 恶性实体肿瘤患者中的的I期临床研究 评价注射用多西他赛脂质体在恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 KY-DXTS-2017；版本号...

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药物临床试验：CTR20191928 | 甲磺酸乐伐替尼胶囊

...完成 适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药、交叉设计空腹及餐后状态下甲磺酸仑伐替尼胶囊生物等效性试验 SIM-1809-1-BE；V1.0

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药物临床试验：CTR20220132 | ATG-010片

CTR20220132 | ATG-010片 进行中-招募中 复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤和复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤 ATG-010联合来那度胺和利妥昔单抗（R2）治疗复发/难治性DLBCL和iNHL成人患者的研究 一项评估ATG-010联合来那度胺和利妥昔单抗...

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药物临床试验：CTR20212623 | 注射用聚乙二醇伊利替康

CTR20212623 | 注射用聚乙二醇伊利替康 已完成 实体瘤， JK1201I在患者中的安全性、耐受性及有效性研究 JK1201I单次联合多次给药在小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性及初步有效性研究 JK1201I-201

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药物临床试验：CTR20243949 | 注射用DM001

...三阴性乳腺癌 (mTNBC)、晚期或转移性 EGFRmut 或 EGFRwt 非小细胞肺癌 (NSCLC) 和其他实体瘤。 一项在晚期实体瘤患者中评价 DM001 的 的 I 期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和 剂量扩展研究 一项在晚期实体瘤患者中评价 DM001 ...

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药物临床试验：CTR20160110 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

CTR20160110 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 已完成 治疗乳腺癌、胃癌、非小胰腺癌、细胞癌 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）人体药代动力学对比研究 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）人体药代动力学对比研究 HR-ZSC-I-BE

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