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药物临床试验:CTR20201961 | BI 1701963 片
...部晚期或转移性结直肠癌 一项在携带KRAS突变的晚期肠癌
患者
中检验不同剂量BI 1701963联合伊立替康的研究 一项BI 1701963联合伊立替康治疗KRAS突变阳性不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌
患者
的I期开放性剂量递增试验 1432-0008
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231385 | CTS2190胶囊
...囊 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评价CTS2190胶囊在实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增/扩展的临床研究 一项评价CTS2190胶囊在实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230895 | 达格列净片
...和运动基础上,本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人
患者
改善血糖控制。用药限制本品不建议用于1型糖尿病
患者
或用于治疗糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性试验 达格列净片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230060 | ZOC2017217滴眼液
CTR20230060 | ZOC2017217滴眼液 进行中-尚未招募 早中期老年性白内障
患者
ZOC2017217滴眼液的IIb期临床研究 一项评价ZOC2017217滴眼液在早中期老年性白内障
患者
中疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期研究 GOCS-H101-E02
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223220 | TR115片
...瘤 TR115片治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤
患者
的Ⅰ期临床研究 TR115片在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤
患者
的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 TR115-CN-PI-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223189 | 阿帕他胺片
... 已完成 1.转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年
患者
; 2.有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成年
患者
。 阿帕他胺片(60mg)生物等效性试验 阿帕他胺片(60mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220959 | HR091506片
CTR20220959 | HR091506片 已完成 适用于痛风
患者
高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 在原发性高尿酸血症
患者
中评价HR091506片的有效性及安全性 HR091506片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的有效性和安全性的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202020 | HG030片
...人晚期实体瘤 一项在NTRK或ROS1基因融合成人晚期实体瘤
患者
中评估HG030片的I期临床研究 一项在NTRK或ROS1基因融合成人晚期实体瘤
患者
中评估HG030片的安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和扩大...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190055 | SHR-1314注射液
... SHR-1314注射液 已完成 银屑病 SHR-1314在中重度慢性银屑病
患者
中的安全性和有效性研究 随机,双盲,多剂量递增及剂量探索研究用于评价SHR-1314在中重度斑块型银屑病
患者
中的安全性,药代动力学和疗效 SHR-1314-A201 ;V3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160654 | HQP1351(耐克替尼片)
CTR20160654 | HQP1351(耐克替尼片) 进行中-招募完成 慢性髓性白血病 HQP1351治疗慢性髓性白血病
患者
的Ⅰ期临床试验 HQP1351治疗酪氨酸激酶抑制剂耐药的慢性髓性白血病
患者
的剂量递增的Ⅰ期临床试验 SJ-0002;V6.0
CDE
发布于
2年前
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