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药物临床试验：CTR20211474 | 磷酸嘧替佐酮片

... 进行中-招募中 抑郁症 评价磷酸嘧替佐酮片治疗抑郁症患者的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II/III期适应性设计临床研究，旨在评价磷酸嘧替佐酮片治疗抑郁症患者的有效性和安全性 HEC113...

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药物临床试验：CTR20210246 | GR1501注射液

... 斑块状银屑病 评价GR1501注射液对中、重度斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价GR1501注射液治疗慢性中、重度斑块状银屑病患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 GR1501-004

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药物临床试验：CTR20191220 | 注射用APG-1252

...癌 APG-1252 联合奥希替尼治疗 EGFR TKI 耐药的非小细胞肺癌患者的 Ib 期临床研究 APG-1252 静脉滴注联合甲磺酸奥希替尼片治疗 EGFR TKI 耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的安全性和有效性的 Ib 期临床研究 APG1252NC101；V2.1

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药物临床试验：CTR20232534 | SHR-1918 注射液

...高胆固醇血症 评价SHR-1918在纯合子家族性高胆固醇血症患者中有效性和安全性的单臂、开放Ⅱ期临床研究 评价SHR-1918在纯合子家族性高胆固醇血症患者中有效性和安全性的单臂、开放Ⅱ期临床研究 SHR-1918-202

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药物临床试验：CTR20232218 | HL-085胶囊

...妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E突变转移性结直肠癌患者有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E突变转移性结直肠癌患者有效性和安全性的随机、对照、...

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药物临床试验：CTR20230326 | IMB071703注射液

...实体瘤 IMB071703 注射液治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者安全性和有效性的Ia期临床研究 评价 IMB071703 注射液治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 Ia 期临床研究 IMB071703-10...

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药物临床试验：CTR20222322 | CAN1012注射液

...行中-招募中 实体瘤 瘤内注射CAN1012注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ⅰ期临床试验 瘤内注射CAN1012注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ⅰ期临床试验 KW-CAN1012-101

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药物临床试验：CTR20221755 | 注射用SKB264

...乳腺癌 SKB264联合KL-A167对比SKB264单药治疗HER2阴性乳腺癌患者的Ⅱ期临床研究。 SKB264联合或不联合KL-A167治疗既往未接受过系统治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者的Ⅱ期临床研究。 SKB264-II-07

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药物临床试验：CTR20221129 | 注射用BAT8006

...中 晚期实体肿瘤 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开...

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药物临床试验：CTR20240112 | LOU064

...remibrutinib相比安慰剂治疗H1抗组胺药控制不佳的CINDU成人患者的疗效、安全性和耐受性研究 一项评价remibrutinib（LOU064）在H1抗组胺药控制不佳的慢性诱导性荨麻疹（CINDU）成人患者中治疗52周的疗效、安全性和耐受性的多中心、随...

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