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药物临床试验:CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片
...激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗中国B细胞恶性肿瘤
患者
一项评价Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗B细胞恶性肿瘤中国
患者
的1 期、开放性、剂量递增和扩展研究 BGB-16673-102
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213325 | HRS-8080片
...募中 晚期乳腺癌 HRS-8080治疗在转移性或局部晚期乳腺癌
患者
中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-8080治疗在转移性或局部晚期乳腺癌
患者
中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210474 | Inebilizumab 注射液
...射液 进行中-招募中 重症肌无力 一项在成年重症肌无力
患者
中评价INEBILIZUMAB疗效和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、Ⅲ期研究(含一个开放标签期) 一项在成年重症肌无力
患者
中评价INEBILIZUMAB疗效和安全性的随机...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210367 | APG-115胶囊
...联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤
患者
的Ib/II 期临床研究 口服 APG-115胶囊联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤
患者
的安全性和有效性的Ib/II 期临床研究 APG115XC102
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202650 | NHWD-870 HCl片
...肺癌、小细胞肺癌 NHWD-870盐酸片在晚期实体瘤或淋巴瘤
患者
中的临床研究 NHWD-870 HCl在晚期实体瘤或淋巴瘤
患者
中的I期临床研究 NHWD-870 HCl-I-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202395 | 注射用RC108
...阳性晚期恶性实体瘤 RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体肿瘤
患者
的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体瘤
患者
的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 RC108-C001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20180701 | Atezolizumab注射液
... Atezolizumab与一种或多种其他治疗方法联合使用对实体瘤
患者
中的安全性和有效性研究 一项探索ATEZOLIZUMAB(抗-PD-L1抗体)与贝伐珠单抗和/或其他治疗联用在实体瘤
患者
中的安全性和有效性的开放性、多中心Ib期研究 GO30140;V8.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233364 | TQA3605片
...单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎
患者
中的临床研究 评估TQA3605单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎
患者
中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期临床试验 TQA3605-Ib/IIa-0...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233371 | 注射用YL202
...YL202 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL202在选定的晚期实体瘤
患者
中的有效性、安全性和药代动力学的II期研究 一项评估YL202在选定的晚期实体瘤
患者
中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放性、II期研究 YL202-CN-201-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230182 | 维立西呱片
...于维立西呱在中国射血分数(HFrEF)降低的慢性心力衰竭
患者
在真实世界中的作用和安全性 一项考察维立西呱在中国HFrEF
患者
中的有效性和安全性的多中心、双臂、开放性、外部对照上市后研究 22323
CDE
发布于
1年前
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