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药物临床试验:CTR2
01
71111 | 聚乙二醇重组人生长激素
注
射液
CTR2
01
71111 | 聚乙二醇重组人生长激素
注
射液
进行中-招募完成 小于胎龄儿矮小儿童 长效生长激素
注
射液
治疗小于胎龄儿矮小儿童 聚乙二醇重组人生长激素
注
射液
治疗小于胎龄儿矮小儿童 Gensci2
01
4031002-
01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250632 | LM-108
注
射液
CTR20250632 | LM-108
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 评估LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究-队列C组 评估LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243372 | NR082眼用
注
射液
CTR20243372 | NR082眼用
注
射液
进行中-尚未招募 ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变 NA 一项评估基因治疗 ND4 突变相关的 Leber 遗传性视神经病·变(LHON)的安全性和有效性的2期、多中心、随机、双盲、假
注射
对照的临床研究 NFS-
01
-2
01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
81028 | HB002.1T
注
射液
CTR2
01
81028 | HB002.1T
注
射液
已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗晚期肿瘤的I期临床研究 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白
注
射液
治疗晚期实体瘤患者安全性,耐受性及药代动力学I期临床试验 HB002.1T-
01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
71394 | 利妥昔单抗
注
射液
CTR2
01
71394 | 利妥昔单抗
注
射液
已完成 CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 利妥昔单抗
注
射液
药代动力学和安全性研究 多中心随机双盲单剂量平行比较TQB2303与美罗华在CD20阳性HNL患者中药代动力学和安全性研究 TQB2303-I-
01
;版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
91594 | 美洛昔康混悬
注
射液
CTR2
01
91594 | 美洛昔康混悬
注
射液
已完成 术后镇痛 美洛昔康混悬
注
射液
I期耐受性及药动学研究 美洛昔康混悬
注
射液
在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 HR-MLXK-PK-
01
;1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222935 | 依托咪酯中/长链脂肪乳
注
射液
CTR20222935 | 依托咪酯中/长链脂肪乳
注
射液
已完成 全身麻醉诱导:成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年。 依托咪酯乳状
注
射液
人体生物等效性研究 依托咪酯乳状
注
射液
人体生物等效性研究 QLG2044-
01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251428 | HS-IT1
01
注
射液
CTR20251428 | HS-IT1
01
注
射液
进行中-尚未招募 黑色素瘤 HS-IT1
01
注
射液
治疗晚期黑色素瘤的临床研究 HS-IT1
01
注
射液
治疗晚期黑色素瘤的单臂、Ⅰ b期临床研究 HS-IT1
01
ST
01
-Ⅰ b
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
92335 | 培门冬酶
注
射液
CTR2
01
92335 | 培门冬酶
注
射液
进行中-招募中 用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病患者治疗 培门冬酶
注
射液
与Oncaspar在健康人中的药代动力学及生物利用度 单次肌肉
注射
培门冬酶
注
射液
与Oncaspar在中国健康成年男性受...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251372 | SSGJ-627
注
射液
CTR20251372 | SSGJ-627
注
射液
进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 627在健康人中单次及多次给药剂量递增的I期临床研究 一项评价SSGJ-627皮下
注射
给药在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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