为您找到约 1,000 条结果,搜索耗时:0.0095秒

药物临床试验:CTR20171111 | 聚乙二醇重组人生长激素射液

CTR20171111 | 聚乙二醇重组人生长激素射液 进行中-招募完成 小于胎龄儿矮小儿童 长效生长激素射液治疗小于胎龄儿矮小儿童 聚乙二醇重组人生长激素射液治疗小于胎龄儿矮小儿童 Gensci2014031002-01
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250632 | LM-108 射液

CTR20250632 | LM-108 射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究-队列C组 评估LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243372 | NR082眼用射液

CTR20243372 | NR082眼用射液 进行中-尚未招募 ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变 NA 一项评估基因治疗 ND4 突变相关的 Leber 遗传性视神经病·变(LHON)的安全性和有效性的2期、多中心、随机、双盲、假注射对照的临床研究 NFS-01-201
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181028 | HB002.1T射液

CTR20181028 | HB002.1T射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗晚期肿瘤的I期临床研究 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白射液治疗晚期实体瘤患者安全性,耐受性及药代动力学I期临床试验 HB002.1T-01
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171394 | 利妥昔单抗射液

CTR20171394 | 利妥昔单抗射液 已完成 CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 利妥昔单抗射液药代动力学和安全性研究 多中心随机双盲单剂量平行比较TQB2303与美罗华在CD20阳性HNL患者中药代动力学和安全性研究 TQB2303-I-01;版本号:1.1
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191594 | 美洛昔康混悬射液

CTR20191594 | 美洛昔康混悬射液 已完成 术后镇痛 美洛昔康混悬射液I期耐受性及药动学研究 美洛昔康混悬射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 HR-MLXK-PK-01;1.1
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222935 | 依托咪酯中/长链脂肪乳射液

CTR20222935 | 依托咪酯中/长链脂肪乳射液 已完成 全身麻醉诱导:成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年。 依托咪酯乳状射液人体生物等效性研究 依托咪酯乳状射液人体生物等效性研究 QLG2044-01
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251428 | HS-IT101射液

CTR20251428 | HS-IT101射液 进行中-尚未招募 黑色素瘤 HS-IT101射液治疗晚期黑色素瘤的临床研究 HS-IT101射液治疗晚期黑色素瘤的单臂、Ⅰ b期临床研究 HS-IT101ST01-Ⅰ b
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192335 | 培门冬酶射液

CTR20192335 | 培门冬酶射液 进行中-招募中 用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病患者治疗 培门冬酶射液与Oncaspar在健康人中的药代动力学及生物利用度 单次肌肉注射培门冬酶射液与Oncaspar在中国健康成年男性受...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251372 | SSGJ-627射液

CTR20251372 | SSGJ-627射液 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 627在健康人中单次及多次给药剂量递增的I期临床研究 一项评价SSGJ-627皮下注射给药在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

发布
问题