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药物临床试验：CTR20230194 | LX102注射液

CTR20230194 | LX102注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价LX102在nAMD中的安全性和有效性的多中心、多阶段临床研究 在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中评价视网膜下注射LX102安全性和有效性的多中心...

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药物临床试验：CTR20202612 | 盐酸去甲乌药碱注射液

CTR20202612 | 盐酸去甲乌药碱注射液 已完成 用于核素心肌灌注显像诊断冠心病 盐酸去甲乌药碱注射液用于核素心肌灌注显像诊断冠心病的Ⅲb期临床研究 以腺苷注射液（90mg/30mL）为对照，评价盐酸去甲乌药碱注射液（2ml：2.5mg）...

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药物临床试验：CTR20201779 | QX005N注射液

CTR20201779 | QX005N注射液 已完成 特应性皮炎 QX005N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究QX005N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20221897 | 顺铂胶束注射液

CTR20221897 | 顺铂胶束注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价顺铂胶束注射液（HA132）在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及抗肿瘤疗效的临床试验 评价顺铂胶束注射液（HA132）在晚期恶性实体瘤...

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药物临床试验：CTR20251567 | STSP-0902注射液

CTR20251567 | STSP-0902注射液 进行中-尚未招募 用于治疗少弱精子症 评价STSP-0902注射液在健康受试者中多次给药安全性和耐受性的Ib期临床研究 一项评价STSP-0902注射液在健康受试者中多次给药安全性、耐受性、药代动力学、药效学...

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药物临床试验：CTR20212313 | QX004N注射液

CTR20212313 | QX004N注射液 进行中-招募中 银屑病 QX004N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究QX004N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的...

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药物临床试验：CTR20190684 | TAD011单抗注射液

CTR20190684 | TAD011单抗注射液 主动终止 晚期恶性实体瘤 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性研究 TAD011单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 TOT-CR-TAD011-I-01；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20200854 | GMA301 注射液

CTR20200854 | GMA301 注射液 进行中-招募中 肺动脉高压 肺动脉高压患者中GMA301的安全性、疗效和药动学的研究 评估在肺动脉高压患者中 GMA301 重复给药的安全性、疗效和药代动力 学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究 ...

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药物临床试验：CTR20244919 | IPM001注射液

CTR20244919 | IPM001注射液 进行中-尚未招募 经二线系统性抗肿瘤治疗失败或不耐受的进展期原发性肝细胞癌 IPM001治疗晚期原发性肝细胞癌的1期临床研究 IPM001治疗晚期原发性肝细胞癌的耐受性、安全性、免疫动力学特征和初步临...

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药物临床试验：CTR20233735 | SGN1注射液

CTR20233735 | SGN1注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SGN1瘤内注射给药的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1瘤内注射给药的安全性和耐受性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P01-002

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