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药物临床试验:CTR2
01
91546 | LP002
注
射液
CTR2
01
91546 | LP002
注
射液
进行中-招募中 组织学确定有远处转移的CSCC或无法进行手术或根治性放疗的局部晚期CSCC LP002
注
射液
治疗晚期CSCC患者的II期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002
注
射液
治疗晚期皮肤鳞状上皮细胞癌(CS...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222712 | HXYT-0
01
细胞
注
射液
CTR20222712 | HXYT-0
01
细胞
注
射液
进行中-尚未招募 非霍奇金淋巴瘤(B-NHL) HXYT-0
01
细胞
注
射液
治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的I期临床试验 HXYT-0
01
细胞
注
射液
治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的I期临床试验 H...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20252552 | GKL-006
注
射液
CTR20252552 | GKL-006
注
射液
进行中-招募中 不可切除局部晚期或转移性的胰腺癌 评价GKL-006
注
射液
治疗晚期胰腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GKL-006
注
射液
治疗晚期胰腺癌患者的安全...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222991 | 优替德隆
注
射液
CTR20222991 | 优替德隆
注
射液
进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 优替德隆对照多西他赛治疗含铂方案化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III 期、开放、随机对照临床研究 优替德隆对照多西他赛治疗含铂方案化疗失败的局...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232955 | HRYZ-T1
01
注
射液
CTR20232955 | HRYZ-T1
01
注
射液
进行中-尚未招募 人乳头瘤病毒18亚型阳性(HPV18+)的实体瘤 HRYZ-T1
01
治疗 HPV18 阳性恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 HRYZ-T1
01
治疗 HPV18 阳性恶性实体瘤的Ⅰ期开放临床研究 H-T
01
-C20
01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232955 | HRYZ-T1
01
注
射液
CTR20232955 | HRYZ-T1
01
注
射液
进行中-招募中 人乳头瘤病毒18亚型阳性(HPV18+)的实体瘤 HRYZ-T1
01
治疗 HPV18 阳性恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 HRYZ-T1
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治疗 HPV18 阳性恶性实体瘤的Ⅰ期开放临床研究 H-T
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-C20
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20250362 | 泽沃基奥仑赛
注
射液
CTR20250362 | 泽沃基奥仑赛
注
射液
进行中-尚未招募 复发或难治多发性骨髓瘤等 接受基因修饰T细胞治疗患者的长期随访观察性研究 接受基因修饰T细胞治疗患者的长期随访观察性研究 CARs-LTFU-
01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2023
01
94 | LX102
注
射液
CTR2023
01
94 | LX102
注
射液
进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价LX102在nAMD中的安全性和有效性的多中心、多阶段临床研究 在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中评价视网膜下
注射
LX102安全性和有效性的多中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2023
01
94 | LX102
注
射液
CTR2023
01
94 | LX102
注
射液
进行中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价LX102在nAMD中的安全性和有效性的多中心、多阶段临床研究 在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中评价视网膜下
注射
LX102安全性和有效性的多中心...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231730 | GS1191-0445
注
射液
CTR20231730 | GS1191-0445
注
射液
进行中-招募中 重型血友病A GS1191-0445
注
射液
在重型血友病A受试者中的安全性和疗效性研究 在重型血友病 A 中国受试者中评价 GS1191-0445
注
射液
单次给药的安全性和有效性的单臂、开放标签研究 GS1191-04...
CDE
发布于
2年前
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