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药物临床试验：CTR20222285 | IMM40H注射液

CTR20222285 | IMM40H注射液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤、复发或难治性恶性血液系统肿瘤 IMM40H治疗晚期实体肿瘤和复发或难治性恶性血液系统肿瘤的I期临床研究 一项旨在评价IMM40H治疗晚期实体肿瘤和复发或难治性恶性血液系...

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药物临床试验：CTR20160214 | 吡拉格雷钠注射液

CTR20160214 | 吡拉格雷钠注射液 已完成 治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍 健康志愿者中给药容积改变的耐受性及药代动力学研究 吡拉格雷钠注射液在健康志愿者中给药容积改变单次给药及多次给药的耐受性及药...

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药物临床试验：CTR20160215 | 吡拉格雷钠注射液

CTR20160215 | 吡拉格雷钠注射液 已完成 治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍 单次给药药动学及24h连续给药的耐受性及药动学研究 吡拉格雷钠注射液在健康志愿者中的单次给药药动学及24 h连续给药的耐受性及药动学...

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药物临床试验：CTR20241726 | QX013N 注射液

CTR20241726 | QX013N 注射液 进行中-尚未招募 成人慢性自发性荨麻疹（CSU） QX013N注射液在健康受试者中的 I 期临床研究 一项在健康受试者中评估QX013N安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性、药效学特征的单中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20241726 | QX013N 注射液

CTR20241726 | QX013N 注射液 进行中-招募中 成人慢性自发性荨麻疹（CSU） QX013N注射液在健康受试者中的 I 期临床研究 一项在健康受试者中评估QX013N安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性、药效学特征的单中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20220815 | 金妥昔单抗注射液

CTR20220815 | 金妥昔单抗注射液 进行中-招募中 晚期胃或胃食管结合部腺癌 金妥昔单抗联合紫杉醇治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的研究 金妥昔单抗注射液联合紫杉醇注射液对比安慰剂联合紫杉醇注射液用于一线治疗失败后的晚...

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药物临床试验：CTR20180857 | 贝伐珠单抗注射液

CTR20180857 | 贝伐珠单抗注射液 已完成 非鳞状非小细胞肺癌 比较TQ-B2302与安维汀治疗非鳞状非小细胞肺癌 比较TQ-B2302与安维汀@联合紫杉醇/卡铂治疗非鳞状非小细胞肺癌有效性和安全性的III期临床研究 TQ-B2302-III-01；版本号：3.1

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药物临床试验：CTR20182377 | 利妥昔单抗注射液

CTR20182377 | 利妥昔单抗注射液 已完成 CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤 治疗初发弥漫大B淋巴瘤的安全性和有效性研究 比较TQB2303与美罗华分别联合CHOP在弥漫性大B初治患者中疗效及安全性的临床研究 TQB2303-III-01；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20223015 | 优替德隆注射液

CTR20223015 | 优替德隆注射液 进行中-招募中 HER2阴性早期高危或局部晚期乳腺癌 优替德隆联合AC对比多西他赛联合AC用于HER2阴性早期高危或局部晚期乳腺癌新辅助化疗的Ⅲ期、开放、随机对照研究 优替德隆联合AC对比多西他赛联...

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药物临床试验：CTR20250649 | LM-108 注射液

CTR20250649 | LM-108 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估 LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标签 Ib/II 期临床研究-队列 A 组 评估 LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的...

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