进行中招募完成 - 第39页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20130628 | 联苯乙酸贴片: CTR20130628 | 联苯乙酸贴片进行中-招募完成骨关节炎评价联苯乙酸贴片治疗骨关节炎的有效性和安全性以安慰剂对照，评价联苯乙酸贴片治疗骨关节炎分层随机、双盲、多中心临床试验方案 2011 P2A01

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药物临床试验：CTR20180551 | 吲达帕胺片: CTR20180551 | 吲达帕胺片进行中-招募完成用于治疗高血压吲达帕胺片生物等效性试验吲达帕胺片在中国健康成年受试者的生物等效性研究 PY-YDPA-2018

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药物临床试验：CTR20180040 | SHR-1316注射液: CTR20180040 | SHR-1316注射液进行中-招募完成晚期恶性肿瘤 PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性研究评估PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1316-I-101；V5.0

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药物临床试验：CTR20211919 | Efgartigimod注射液: CTR20211919 | Efgartigimod注射液进行中-招募完成原发免疫性血小板减少症（ITP）一项在ITP成人患者中评价Efgartigimod（ARGX-113）PH20皮下给药的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究在ITP成人患者中评价Efgart...

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药物临床试验：CTR20211406 | 盐酸曲恩汀胶囊: CTR20211406 | 盐酸曲恩汀胶囊进行中-招募完成本品用于心力衰竭(心功能分级 I 级、II 级或 III 级)伴射血分数下降(LVEF<40%)患者的治疗。评价 INL1（Trientine）在心力衰竭和射血分数降低患者中的有效性和安全性一项在心力衰竭和...

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药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液: CTR20200936 | Guselkumab注射液进行中-招募完成克罗恩病中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研...

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药物临床试验：CTR20234217 | 司来帕格片: CTR20234217 | 司来帕格片进行中-招募完成本品适用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO 第 1 组）以延缓疾病进展及降低因 PAH 而住院的风险。司来帕格片在健康成年受试者中的生物等效性试验司来帕格片在健康成年受试者中单次空腹...

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药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液: CTR20200936 | Guselkumab注射液进行中-招募完成克罗恩病中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研...

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药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液: CTR20200936 | Guselkumab注射液进行中-招募完成克罗恩病中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研...

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药物临床试验：CTR20130200 | GB221: CTR20130200 | GB221 进行中-招募完成 HER-2阳性的乳腺癌患者注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体临床试验评价注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体在HER-2阳性乳腺癌患者中安全性和有效性及药代动力学及免疫原性的临床试验 GENOR GB2...

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