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药物临床试验:CTR20241068 | QX005N注射液
CTR20241068 | QX005N注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 QX005N注射液特应性皮炎III
期
临床
试验
一项评价QX005N在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III
期
临床
研究 QX005NA-05
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243051 | ACC017片
...疗成人免疫缺陷病毒1 型(HIV-1)感染 ACC017 片 Ⅰb/Ⅱa
期
临床
研究 初治人免疫缺陷病毒1 型(HIV-1)成人ACC017 片单药/联合核苷类骨干药物短疗程给药安全性、耐受性、药代动力学及抗病毒药效学:随机、双盲、安慰剂/剂量平行...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243051 | ACC017片
...疗成人免疫缺陷病毒1 型(HIV-1)感染 ACC017 片 Ⅰb/Ⅱa
期
临床
研究 初治人免疫缺陷病毒1 型(HIV-1)成人ACC017 片单药/联合核苷类骨干药物短疗程给药安全性、耐受性、药代动力学及抗病毒药效学:随机、双盲、安慰剂/剂量平行...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244797 | TQB2916注射液
...滨注射液与白蛋白紫杉醇注射液治疗胰腺癌受试者的II
期
临床
试验
评估TQB2916注射液联合吉西他滨与白蛋白紫杉醇一线治疗转移性胰腺癌有效性和安全性的II
期
临床
研究 TQB2916-II-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241068 | QX005N注射液
CTR20241068 | QX005N注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 QX005N注射液特应性皮炎III
期
临床
试验
一项评价QX005N在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III
期
临床
研究 QX005NA-05
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131695 | 注射用酪丝亮肽
... 肝细胞癌 酪丝亮肽治疗肝细胞癌的安全性、有效性Ⅲ
期
临床
试验
随机、双盲、安慰剂对照评价注射用酪丝亮肽治疗肝细胞癌安全性、有效性Ⅲ
期
多中心
临床
试验
(肝细胞癌术后) TYS-CN-1.1PUMPⅢ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180800 | 重组人生长激素注射液
...疗特发性矮小 重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的
临床
试验
重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的Ⅲ
期
临床
试验
多中心、开放、随机、阴性对照、优效研究 GenSci201804603/2.0/20181022
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211101 | GR1802注射液
CTR20211101 | GR1802注射液 已完成 重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 GR1802注射液在健康受试者中的I
期
临床
试验
GR1802注射液在健康受试者中单剂给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学
临床
试验
GR1802-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223237 | 山金连软胶囊
CTR20223237 | 山金连软胶囊 已完成 治疗普通感冒风热证 山金连软胶囊治疗普通感冒
临床
安全性与有效性等研究 山金连软胶囊治疗普通感冒(风热证)
临床
安全性与有效性随机、双盲、多中心Ⅱ
期
临床
试验
SJLRJN2
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201779 | QX005N注射液
...液 已完成 特应性皮炎 QX005N注射液健康人单次给药Ⅰ
期
临床
试验
一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究QX005N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ
期
临床
研究 QX005NA-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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