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药物临床试验:CTR20191600 | 氯化钾缓释片
...开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹
口服
氯化钾缓释片的人体生物等效性试验 HJG-LHJHSP-ZLZY;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170669 | 硫酸氢氯吡格雷片
...吡格雷片的生物等效性试验方案 健康受试者空腹和餐后
口服
硫酸氢氯吡格雷片(75 mg/片)的平均生物等效性试验方案 2016-17-CP-BE-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221923 | 双氯芬酸钠缓释片
...双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后
口服
双氯芬酸钠缓释片的人体生物等效性试验 HJG-SLFSNHSP-SCHX
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242843 | 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片
...身交叉设计,评价空腹或餐后状态下中国健康受试者单次
口服
多替拉韦拉米夫定替诺福韦片的生物等效性研究 DES-CT-005B
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240313 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次
口服
沙库巴曲缬沙坦钠片的人体生物等效性试验 KCNX-SKBQ-23097
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244396 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液
...中-尚未招募 作为阿片类镇痛药的辅助,用于成人不适合
口服
给药的急性中度至重度术后疼痛 右酮洛芬氨丁三醇注射液在健康成年受试者中的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期临床研究 一项评估右酮洛芬氨丁三醇注射液...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242597 | 达格列净片
...动基础上改善血糖控制。当单独使用胰岛素或胰岛素联合
口服
降糖药血糖控制不佳时,可与胰岛素联合使用,在饮食和运动基础上改善血糖控制。(2) 用于心力衰竭成人患者:用于射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)成人患者NYHAI...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201681 | 双氯芬酸钠缓释片
...双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后
口服
双氯芬酸钠缓释片的人体生物等效性试验 HJG-SLFSNHSP-HXZY
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233871 | 甲磺酸加诺沙星片
...性试验 甲磺酸加诺沙星片在中国健康受试者中空腹/餐后
口服
给药的单中心、开放、随机、两序列、两周期交叉生物等效性试验 HZCG-2023-B0801-22
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190021 | 阿莫西林颗粒
...验 阿莫西林颗粒在中国健康受试者中单次(空腹/餐后)
口服
给药的一项单中心、开放、随机、双周期 HBZY-AMKL-BE;版本号:1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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