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药物临床试验:CTR20240353 | 恩格列净二甲双胍缓释片
...双胍缓释片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次
口服
恩格列净二甲双胍缓释片的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-EGZ-24003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242141 | 地拉罗司颗粒
...拉罗司颗粒生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次
口服
地拉罗司颗粒的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY0-DSZ-23040
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250189 | 恩格列净二甲双胍缓释片
...双胍缓释片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次
口服
恩格列净二甲双胍缓释片的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-EGZ-24246
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233268 | 盐酸达泊西汀片
...对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次
口服
盐酸达泊西汀片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE462
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221042 | 甘精胰岛素利司那肽注射液2:1
...与IDegAsp在接受OAD治疗的中国受试者中的比较 一项在接受
口服
降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中,比较iGlarLixi与IDegAsp的疗效和安全性的为期24周的随机、活性对照、开放标签、双臂、多中心研究 LPS17396
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231633 | AZD9833片
...2-早期乳腺癌患者中评估和比较camizestrant(AZD9833,下一代
口服
选择性雌激素受体降解剂)延长治疗和标准内分泌治疗(芳香化酶抑制剂或他莫昔芬)的疗效和安全性的III期、开放性、随机研究 D8531C00002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231633 | AZD9833片
...2-早期乳腺癌患者中评估和比较camizestrant(AZD9833,下一代
口服
选择性雌激素受体降解剂)延长治疗和标准内分泌治疗(芳香化酶抑制剂或他莫昔芬)的疗效和安全性的III期、开放性、随机研究 D8531C00002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240770 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂
...两周期/餐后四周期、交叉设计评价中国健康受试者单次
口服
艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂的人体生物等效性研究 YW-0062-BE01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251586 | 阿莫西林胶囊
... 阿莫西林胶囊空腹生物等效性试验 中国健康受试者空腹
口服
阿莫西林胶囊的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-AMZ-24058-1;V1.1
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181562 | 利伐沙班片(20mg餐后)
...片(20mg)在中国健康受试者中餐后、随机、开放、单次
口服
、四周期、全重复交叉生物等效性试验 LFSB-BE-20; V1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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