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药物临床试验：CTR20190650 | 硫唑嘌呤片

...制剂、两周期对照设计，评价健康受试者空腹状态下单次口服50mg硫唑嘌呤片的生物等效性试验 BXSW-BEFA-2019BX039；V1.1

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药物临床试验：CTR20211148 | 阿奇霉素颗粒

...物等效性研究 预评估在空腹状态下中国健康成年受试者口服受试制剂阿奇霉素颗粒剂0.1g与参比制剂阿奇霉素干混悬剂0.1g的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-AQMSYBE-2021

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药物临床试验：CTR20221042 | 甘精胰岛素利司那肽注射液2:1

...与IDegAsp在接受OAD治疗的中国受试者中的比较 一项在接受口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中，比较iGlarLixi与IDegAsp的疗效和安全性的为期24周的随机、活性对照、开放标签、双臂、多中心研究 LPS17396

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药物临床试验：CTR20233268 | 盐酸达泊西汀片

...对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服盐酸达泊西汀片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE462

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药物临床试验：CTR20242178 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...他韦干混悬剂餐后生物等效性试验 健康受试者餐后单次口服磷酸奥司他韦干混悬剂的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-LAZ-24102

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药物临床试验：CTR20191327 | 利伐沙班片

...等效性研究 利伐沙班片随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、四周期、重复交叉的生物等效性试验 leadingpharm2019007；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20211391 | 吸入用布地奈德混悬液

...混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液生物等效性实验 浙江知一药业有限责任公司研发的吸入...

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药物临床试验：CTR20220595 | 阿奇霉素片

...试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2021032

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药物临床试验：CTR20240807 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

...氨丁三醇注射液 进行中-尚未招募 本品适用于治疗不适合口服给药的急性中度至重度疼痛，如术后疼痛、肾绞痛和腰痛等。 评价右酮洛芬氨丁三醇注射液治疗术后疼痛的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心...

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药物临床试验：CTR20181271 | 复方磺胺甲噁唑片

...磺胺甲噁唑片人体生物等效性试验 健康受试者空腹单次口服复方磺胺甲噁唑片人体生物等效性试验 HQ-BE-18003-CP;V1.1

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