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药物临床试验:CTR20201625 | Pelareorep注射液
...合紫杉醇注射液治疗晚
期
或转移性乳腺癌中国患者的
I
期
临床
试验
评估Pelareorep联合紫杉醇注射液用于晚
期
或转移性乳腺癌中国患者的安全性、耐受性和Pelareorep体内过程的多中心、单臂、开放
I
期
临床
试验
REO 026-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150226 | 奥生乐赛特胶囊
CTR20150226 | 奥生乐赛特胶囊 已完成 抑郁症 奥生乐赛特胶囊的
I
期
临床
试验
中国成年健康受试者单次口服奥生乐赛特胶囊的
I
期
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
临床
研究 无编号
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201888 | AK112注射液
...中 晚
期
或转移性实体瘤 AK112治疗晚
期
实体瘤疾病的
I
/
I
I
期
临床
试验
一项评估AK112用于治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展
I
/
I
I
期
临床
试验
AK112-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221278 | Ob
i
cetrap
i
b片
...风险。 中国健康受试者单次和多次口服Ob
i
cetrap
i
b片的
I
期
临床
试验
中国健康受试者单次和多次口服Ob
i
cetrap
i
b片的药代动力学、药效学和安全性的随机、平行分组、开放、单中心
I
期
临床
试验
。 TA-8995-10
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211633 | ES102注射液
...特瑞普利单抗(JS001)用于晚
期
恶性实体瘤受试者的
I
期
临床
试验
ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚
期
恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的
I
期
临床
试验
ES102-1002
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251184 | HW231019片
...口服给药的安全性、耐受性、食物影响及药代动力学
I
期
临床
试验
评估HW231019片在健康中国受试者中单次口服给药的安全性、耐受性、食物影响及药代动力学
I
期
临床
试验
HW231019-Ⅰ01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250430 | HW211026 软膏
...愿者中单次给药的安全性/耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床
试验
评估HW211026软膏在健康志愿者中单次给药的安全性/耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
试验
RFAK-
I
-202412
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171194 | M802
CTR20171194 | M802 进行中-招募中 HER2阳性晚
期
实体瘤 M802治疗HER2阳性晚
期
实体瘤
I
期
临床
试验
评估M802在HER2阳性晚
期
实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学的剂量递增性
I
期
临床
研究 M802001;V2.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191039 | TSL-1502胶囊
CTR20191039 | TSL-1502胶囊 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 TSL-1502胶囊在晚
期
实体瘤患者中的Ⅰ
期
临床
试验
在晚
期
实体瘤患者中评估TSL-1502的安全性、耐受性和药代动力学的开放性、
I
期
临床
研究 TSL-1502-
I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241359 | GRK-008片
...08片在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验
一项评价GRK-008片在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验
GRK-008-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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30
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