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药物临床试验:CTR20221196 | TQB3915片
CTR20221196 | TQB3915片 进行中-招募中 实体瘤 TQB3915片治疗晚
期
恶性实体瘤受试者的
临床
试验
TQB3915片在晚
期
恶性实体瘤受试者中的
I
期
临床
试验
TQB3915-
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201094 | TY-302胶囊
...或血液系统肿瘤 TY-302胶囊在中国晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
试验
一项评价口服TY-302胶囊在中国晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验
TYKM1602101;第2.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213187 | ADG116 注射剂
...晚
期
/转移性实体瘤中国患者中的首次人体、开放性、
I
期
临床
试验
ADG116在局部晚
期
/转移性实体瘤中国患者中的首次人体、开放性、
I
期
临床
试验
ADG116-1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242245 | BC0305胶囊
...性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单剂量递增
I
期
临床
试验
一项评价 BC0305 胶囊在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增
I
期
临床
试验
BC0305-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242061 | JMKX001899片
... QTc 间
期
影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验
评价 JMKX001899 片单次口服给药对健康受试者 QTc 间
期
影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验
JY-JM1899-106
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242200 | TPN729MA片
CTR20242200 | TPN729MA片 已完成 勃起功能障碍 TPN729MA片老年人的
I
期
临床
试验
评价TPN729MA片在老年男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放的
I
期
临床
试验
TPN729MA-GT
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242245 | BC0305胶囊
...性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单剂量递增
I
期
临床
试验
一项评价 BC0305 胶囊在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增
I
期
临床
试验
BC0305-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242483 | NouvNeu001
CTR20242483 | NouvNeu001 进行中-尚未招募 早发型帕金森病 NouvNeu001注射液治疗早发型帕金森病的
I
期
临床
试验
评价NouvNeu001注射液治疗早发型帕金森病的安全性、耐受性和初步有效性的
I
期
临床
研究 NouvNeu001-03
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242483 | NouvNeu001
CTR20242483 | NouvNeu001 进行中-招募中 早发型帕金森病 NouvNeu001注射液治疗早发型帕金森病的
I
期
临床
试验
评价NouvNeu001注射液治疗早发型帕金森病的安全性、耐受性和初步有效性的
I
期
临床
研究 NouvNeu001-03
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240938 | 盐酸卡利拉嗪胶囊
...拉嗪胶囊治疗成人急性
期
精神分裂症的疗效和安全性Ⅲ
期
临床
试验
一项评价盐酸卡利拉嗪胶囊用于治疗成人急性
期
精神分裂症的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照
I
I
I
期
临床
试验
JX202108-Ⅲ-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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