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药物临床试验：CTR20220569 | 注射用HR18034

...收肌管阻滞用于术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学研究的Ⅱ期临床试验 评价注射用HR18034单次收肌管阻滞用于术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学研究——多中心、随机、双盲、剂量探索、阳性对照、Ⅱ期临床试验 H...

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药物临床试验：CTR20230012 | 恩格列净片

...列净片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂恩格列净片（规格：10 mg）与参比制剂（欧唐静®）（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...

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药物临床试验：CTR20223300 | 注射用Cefiderocol

...国成人由革兰阴性病原体引起的复杂性尿路感染III期临床研究 头孢地尔用于治疗中国成人由革兰阴性病原体引起的复杂性尿路感染的多中心、随机、双盲、以静脉输注亚胺培南/西司他丁为对照的临床研究 2021P0005

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药物临床试验：CTR20230354 | GR1501注射液

...肾炎 评价GR1501注射液治疗活动性狼疮性肾炎的II期临床研究 一项评价皮下注射GR1501注射液治疗活动性狼疮性肾炎的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂、平行对照的多中心Ⅱ期研究 GR1501-006

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药物临床试验：CTR20230067 | DZD9008片

...非小细胞肺癌 DZD9008在EGFR或HER2突变的肺癌患者中的I/II期研究 一项I/II期、开放标签的多中心研究以评估DZD9008在EGFR或HER2突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性 DZ2019E0001

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药物临床试验：CTR20222713 | PF-07265807片

...用药和联合治疗的首次人体药代动力学、安全性和耐受性研究 一项在选定的晚期或转移性恶性实体瘤受试者中评估 PF-07265807 的 I 期、开放性、多中心、剂量探索、药代动力学、安全性和耐受性研究 C4201002

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药物临床试验：CTR20213283 | 硫酸阿托品滴眼液

...中-招募完成 用于治疗儿童近视进展 欧康维视儿童近视研究 一项评价OT-101（硫酸阿托品0.01%）治疗儿童受试者近视进展的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 OT_101_001

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药物临床试验：CTR20210207 | Gantenerumab注射液

...TENERUMAB高浓度液体制剂后药代动力学、安全性和耐受性的研究 一项在健康中国受试者中考察单次腹部皮下注射GANTENERUMAB高浓度液体制剂后药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性、I期研究 YP40254

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药物临床试验：CTR20233111 | AK111注射液

...性脊柱炎 AK111注射液治疗活动性强直性脊柱炎Ⅲ期临床研究 评价AK111注射液治疗活动性强直性脊柱炎受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 AK111-303

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药物临床试验：CTR20232974 | 注射用LBL-034

...价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-034-CN001

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