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药物临床试验:CTR20244577 | 环索奈德吸入气雾剂
... 环索奈德吸入气雾剂 进行中-招募完成 适用于12岁及以上
成人
和青少年哮喘患者的预防性治疗,不适用于急性支气管痉挛的缓解。 环索奈德吸入气雾剂在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹状...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243972 | 亚甲蓝肠溶缓释片
... 作为诊断药物,适用于在接受筛查或结肠镜检查监测的
成人
患者中,增强结直肠病变的可视化。 亚甲蓝肠溶缓释片人体生物等效性试验 亚甲蓝肠溶缓释片人体生物等效性试验 ML705-I01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243959 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊
...松联用,治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤
成人
患者。 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2409029
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251244 | 来特莫韦片
...血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的
成人
受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 中国健康受试者空腹状态下单次口服来特莫韦片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251225 | INV-6452片
...(HR+/HER2-)晚期/转移性乳腺癌或局部晚期/转移性实体瘤
成人
患者中评估INV-6452安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性首次人体I期临床研究 INV-6452-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250675 | 富马酸卢帕他定片
CTR20250675 | 富马酸卢帕他定片 进行中-招募中
成人
和青少年(12 岁以上)的过敏性鼻炎和荨麻疹。 富马酸卢帕他定片人体生物等效性试验 富马酸卢帕他定片在中国健康受试者中随机、开放、交叉、空腹及餐后给药条件下的生物...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250636 | HECB1701001缓释片
CTR20250636 | HECB1701001缓释片 进行中-尚未招募 适用于
成人
及≥16岁青少年癫痫患者,伴有或不伴有继发性全面性发作的部分性发作的联合治疗 布立西坦缓释片剂量比例关系及生物利用度和食物影响试验 在健康受试者中进行的布...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250434 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊
...松联用,治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤
成人
患者。 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2410022
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242248 | Benralizumab注射液
...8 | Benralizumab注射液 进行中-招募完成 12岁及以上青少年和
成人
嗜酸性粒细胞增多综合征 在嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)患者中评价Benralizumab的有效性和安全性的研究 一项在嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)患者中评价Benralizuma...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241372 | 注射用重组替度鲁肽
CTR20241372 | 注射用重组替度鲁肽 进行中-招募中
成人
短肠综合征 PJ009在短肠综合征患者中的III期临床研究(给药24周,延长治疗24周) 评价PJ009在需肠外营养支持的短肠综合征患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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