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药物临床试验：CTR20233204 | HTMC0435片

CTR20233204 | HTMC0435片 进行中-尚未招募 联合替莫唑胺用于晚期实体瘤 HTMC0435片联合替莫唑胺治疗晚期实体瘤的II期临床试验 一项评价口服HTMC0435片联合替莫唑胺在晚期实体瘤患者中的有效性和安全性的II期临床试验 HLND-01-TMZ-II-02

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药物临床试验：CTR20232618 | 布瑞哌唑片

...郁药的辅助治疗重度抑郁症 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服布瑞哌唑片的人体生物等效性试验 KCNX-BRPZ-23077

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药物临床试验：CTR20232606 | 瑞卢戈利片

...内膜异位症引起的疼痛。 瑞卢戈利片人体生物等效性预试验 瑞卢戈利片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、空腹和餐后人体生物等效性预试验 RLGLP-2341

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药物临床试验：CTR20232439 | HW021199片

...199片用于特发性肺纤维化患者有效性和安全性的IIa期临床试验 HW021199片治疗特发性肺纤维化的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索IIa期临床试验 RFIP-IIa-202304

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药物临床试验：CTR20232148 | 盐酸伐地那非片

...性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性试验 盐酸伐地那非片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹及餐后单次给药人体生物等效性试验 BM-CR-1802FDNF-01P

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药物临床试验：CTR20230735 | 达格列净片

...力衰竭成人患者 达格列净片在健康人群中的生物等效性试验 达格列净片在健康受试者中进行的单中心、单剂量、空腹/餐后用药、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的生物等效性试验。 FY-CP-05-202301-01

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药物临床试验：CTR20230168 | 米拉贝隆缓释片

CTR20230168 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-MLBL-22-75

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药物临床试验：CTR20222918 | 注射用LB4330

CTR20222918 | 注射用LB4330 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤患者 注射用LB4330Ⅰ期临床试验 评价 LB4330 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性 的剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 LB4330-CHN-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20220993 | MT-1207片

...治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性的II期临床试验 MT-1207片治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性药物平行对照、多中心II期临床试验 MT-2021-001

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药物临床试验：CTR20212732 | 克立硼罗软膏

...患者的局部外用治疗 克立硼罗软膏人体生物等效性临床试验 克立硼罗软膏在健康受试者中空腹状态下的随机、开放、双周期、双交叉生物等效性临床试验 YZJ102353-BE-202113

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