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药物临床试验:CTR20220027 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液
...式注射器及预充式自动注射器多次给药的有效性和安全性
评价
研究 一项在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中
评价
JS002预充式注射器及预充式自动注射器有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 JS002-006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)
...抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母) 进行中-招募中 哮喘
评价
雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究
评价
雾化经口吸入LQ036在中国...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222947 | HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞注射液
...干细胞注射液 进行中-招募中 输血依赖型β-地中海贫血
评价
RM-001细胞注射液治疗输血依赖型β-地中海贫血症安全性和有效性的临床研究
评价
自体CRISPR-Cas9编辑的CD34阳性细胞(RM-001细胞注射液)治疗输血依赖型β-地中海贫血症...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)
...IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母) 进行中-招募完成 哮喘
评价
雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究
评价
雾化经口吸入LQ036在中国...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213419 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物
...人源化抗HER2单抗-AS269偶联物 已完成 HER2阳性晚期乳腺癌
评价
重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)在HER2阳性晚期乳腺癌患者中有效性及安全性研究
评价
重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)在HER2阳性晚期乳腺癌患者中...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150381 | 吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗
...窝组织炎、会厌炎、心包炎、骨髓炎、败血症等的预防
评价
百白破/Hib联合疫苗的安全性和免疫原性研究
评价
吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性和免疫原性的单中心、开放性I期临床研究 WIBP2015006
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220716 | 紫杉醇中/长链脂肪乳注射液(胆固醇结合型)
...乳注射液(胆固醇结合型) 进行中-招募中 晚期实体瘤
评价
紫杉醇中/长链脂肪乳注射液(胆固醇结合型)治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代特征及有效性的多中心、开放Ⅰa期临床研究
评价
紫杉醇中/长链脂肪乳注射液...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213419 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物
...HER2单抗-AS269偶联物 进行中-招募中 HER2阳性晚期乳腺癌
评价
重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)在HER2阳性晚期乳腺癌患者中有效性及安全性研究
评价
重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)在HER2阳性晚期乳腺癌患者中...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190393 | MK-0653C FDC(依折麦布10 mg+阿托伐他汀10 mg)
CTR20190393 | MK-0653C FDC(依折麦布10 mg+阿托伐他汀10 mg) 已完成 高胆固醇血症
评价
依折麦布/阿托伐他汀片药代动力学研究 一项
评价
MK-0653C在健康中国受试者中单次给药和多次给药的药代动力学研究 MK-0653C-438; 00
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223277 | 萨特利珠单抗注射液
...身免疫性脑炎(AIE),以及成人 LGI1 抗体阳性 AIE 的治疗。
评价
萨特利珠单抗对比安慰剂在N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)或抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)脑炎患者中的有效性、安全性研究 一项在抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDA...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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