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药物临床试验:
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20222353 | 双氯芬酸钠缓释片
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20222353 | 双氯芬酸钠缓释片 进行中-尚未招募 (1)急慢性风湿性、急慢性关节炎、急慢性强直性脊椎炎、骨关节炎。 (2)肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。 (3)腰背痛、扭伤、劳损及其他软组织损伤。 (4)急性痛风。 ...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20200921 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
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20200921 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 已完成 预防化疗后中性粒细胞减少 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)注射液Ⅲ期临床研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)注射液预防化疗后中性...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20180362 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体
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20180362 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体 已完成 乳腺癌 比较安瑞泽®(HS022)联合长春瑞滨与赫赛汀®联合长春瑞滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的III期临床试验 比较安瑞泽联合长春瑞滨与赫赛...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20210616 | Catumaxomab注射液(卡妥索单抗注射液)
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20210616 | Catumaxomab注射液(卡妥索单抗注射液) 进行中-招募中 卡介苗治疗失败或不耐受的非肌层浸润性膀胱癌 卡妥索单抗对卡介苗治疗失败或不耐受的非肌层浸润性膀胱癌的安全性与初步有效性研究 一项观察卡妥索单抗对...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20230784 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液
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20230784 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体瘤 DP303c治疗HER2阳性晚期实体瘤受试者的药代动力学研究 DP303c单药治疗HER2阳性晚期实体瘤受试者的多中心、I期药代动力学研究 SYSA1501-008
CDE
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2年前
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20233160 | 伏立康唑干混悬剂
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20233160 | 伏立康唑干混悬剂 进行中-尚未招募 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染: (1)侵袭性曲霉病。 (2)非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 (3)对氟康唑耐...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20232990 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)
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20232990 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用) 进行中-尚未招募 用于6岁及以上人群百日咳、白喉、破伤风感染的免疫预防 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)Ⅰ期临床试验 初步...
CDE
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1年前
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20232120 | 重组抗IL1-β人源化单克隆抗体注射液
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20232120 | 重组抗IL1-β人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 急性痛风性关节炎 SSGJ-613 I期MAD研究 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的I期...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20222318 | 注射用重组人源化抗CD19/CD3双特异性抗体
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20222318 | 注射用重组人源化抗CD19/CD3双特异性抗体 进行中-招募中 复发/难治 B 细胞恶性肿瘤 LNF1904 治疗复发/难治 B 细胞恶性肿瘤的 I 期临床研究 评估 LNF1904 在复发/难治 B 细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20212908 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
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20212908 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 进行中-招募中 人表皮生长因子受体2(HER2)表达的黑色素瘤 HER2表达晚期黑色素瘤的IIa期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗治疗HER2变异(突变、扩增、过表达)晚期黑色素瘤...
CDE
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1年前
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