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药物临床试验：CTR20231032 | 注射用美罗培南韦博巴坦

CTR20231032 | 注射用美罗培南韦博巴坦 进行中-尚未招募 复杂性尿路感染（cUTI）包括肾盂肾炎 一项随机、双盲双模拟、阳性药物对照、多中心临床试验评价注射用美罗培南韦博巴坦在中国复杂性尿路感染（包括肾盂肾炎）患者中...

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药物临床试验：CTR20230890 | 盐酸凯普拉生注射液

CTR20230890 | 盐酸凯普拉生注射液 已完成 消化性溃疡出血 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液不同剂量多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ib期临床研究 随机、双盲、阳性...

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药物临床试验：CTR20230424 | 双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）

CTR20230424 | 双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母） 进行中-招募中 本品适用于预防因高危型HPV 16、18型所致的下列疾病： 1.宫颈癌 2.2级、3级宫颈上皮内瘤样病变（CIN2/3）和宫颈原位腺癌（AIS） 双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）...

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药物临床试验：CTR20223201 | 注射用奥加伊妥珠单抗

CTR20223201 | 注射用奥加伊妥珠单抗 进行中-招募中 复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞性白血病（ALL）成年患者 一项奥加伊妥珠单抗治疗中国成人复发或难治性CD22 阳性急性淋巴细胞性白血病(ALL) 患者的多中心、单臂、开放...

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药物临床试验：CTR20223025 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

CTR20223025 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 已完成 治疗2周龄及以上有症状不超过48小时的甲型和乙型流感病毒感染引起的急性、无并发症疾病；适用于1岁及以上患者的甲型和乙型流感预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 健康...

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药物临床试验：CTR20222995 | 瑞舒伐他汀钙片

CTR20222995 | 瑞舒伐他汀钙片 已完成 本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗（如：运动治疗、减轻体重）仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症（IIa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症）或混合型血脂异常症（IIb型).本...

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药物临床试验：CTR20213392 | 枸橼酸托法替布缓释片

CTR20213392 | 枸橼酸托法替布缓释片 主动终止 对甲氨蝶呤反应不足或耐受不良的中度至重度活动期类风湿性关节炎成人患者 枸橼酸托法替布缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状...

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药物临床试验：CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液（静脉输注）

CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液（静脉输注） 进行中-招募中 克罗恩病 一项评价乌司奴单抗治疗中国中重度活动性克罗恩病受试者的安全性和有效性的研究 一项在中国中重度活动性克罗恩病受试者中评价乌司奴单抗（喜达诺R）...

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药物临床试验：CTR20191560 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20191560 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度哮喘 CM310单抗健康受试者安全性研究 CM310重组人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的剂量递增研究 CM...

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药物临床试验：CTR20180494 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体

CTR20180494 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体 进行中-招募中 晚期实体瘤 晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 多中心、开放、评估LZM009在中国晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步...

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