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药物临床试验：CTR20202643 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）

CTR20202643 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP） 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体...

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药物临床试验：CTR20202642 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）

CTR20202642 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP） 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体...

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药物临床试验：CTR20232988 | 双氯芬酸钠缓释片

CTR20232988 | 双氯芬酸钠缓释片 进行中-尚未招募 1.缓解类风湿关节炎、骨关节炎。脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状； 2.各种软组织风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘炎...

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药物临床试验：CTR20232798 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

CTR20232798 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液 进行中-尚未招募 无法口服给药的中重度急性疼痛的对症治疗，如术后疼痛、肾绞痛和腰痛。 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床试验，评价右酮洛芬氨丁三醇注射液治疗...

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药物临床试验：CTR20232476 | 小儿法罗培南钠颗粒

CTR20232476 | 小儿法罗培南钠颗粒 进行中-尚未招募 本品适用于对法罗培南敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌、肠球菌属、卡他莫拉克氏菌、大肠杆菌、枸橼酸杆菌、克雷伯氏杆菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌及百日咳...

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药物临床试验：CTR20232116 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

CTR20232116 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 进行中-招募中 中重度慢性斑块状银屑病 JS005治疗成人中重度慢性斑块状银屑病的研究 多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的临床III期研究以评价皮下注射JS005注射液治疗成...

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药物临床试验：CTR20230186 | 甲磺酸伊马替尼片

CTR20230186 | 甲磺酸伊马替尼片 已完成 用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者；联合化疗治疗新诊断的费城染色体...

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药物临床试验：CTR20192593 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20192593 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 主动终止 晚期鳞状细胞非小细胞肺癌 SCT-I10A 或安慰剂联合多西他赛二线治疗晚期肺鳞癌的III期临床研究 评估SCT-I10A或安慰剂联合多西他赛治疗晚期鳞状细胞非小细胞肺癌的有效性...

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药物临床试验：CTR20192289 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

CTR20192289 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体 进行中-招募完成 HER2低表达或HER2阳性复发/转移性乳腺癌 KN026治疗HER2低表达或HER2阳性复发/转移性乳腺癌的II期临床研究 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体（KN026）单药或联合治...

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药物临床试验：CTR20233824 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

CTR20233824 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 进行中-招募中 1. 以沙库巴曲缬沙坦计50mg、100mg、200mg：用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替...

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