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药物临床试验:CTR20211594 | 泽布替尼胶囊

CTR20211594 | 泽布替尼胶囊 进行中-招募完成 套细胞淋巴瘤 比较泽布替尼联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的3期研究 一项比较泽布替尼(BGB-3111)联合利妥昔...
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药物临床试验:CTR20243242 | IBR822细胞注射液

CTR20243242 | IBR822细胞注射液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 IBR822细胞注射液治疗晚期实体瘤的I/IIa期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估IBR822安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展...
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药物临床试验:CTR20243242 | IBR822细胞注射液

CTR20243242 | IBR822细胞注射液 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 IBR822细胞注射液治疗晚期实体瘤的I/IIa期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估IBR822安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I...
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药物临床试验:CTR20201544 | BGB-3111胶囊

CTR20201544 | BGB-3111胶囊 进行中-尚未招募 套细胞淋巴瘤 一项比较泽布替尼(BGB-3111)联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的III期、随机、开放性、多中心研究 ...
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药物临床试验:CTR20223467 | 人脐带间充质干细胞注射液

CTR20223467 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-招募中 恶性血液病异基因造血干细胞移植后发生II度-IV度消化道受累,经激素治疗失败的aGVHD 评价hUC-MSC PLEB001在II—IV度消化道受累的激素失败aGVHD患者中的有效性和安全性 hUC-MSC PLE...
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药物临床试验:CTR20230238 | 靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液

CTR20230238 | 靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液 进行中-尚未招募 复发、难治性多发性骨髓瘤 CART-BCMA 治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的II期临床研究 一项评价靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液(CART-BCMA)治疗复发/难治性多发性...
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药物临床试验:CTR20190487 | 重组人白细胞介素-1 受体拮抗剂滴眼液

CTR20190487 | 重组人白细胞介素-1 受体拮抗剂滴眼液 进行中-招募中 轻、中度睑缘炎相关角结膜炎 白介素拮抗剂滴眼液治疗睑缘炎相关角结膜炎的临床研究 重组人白细胞介素-1 受体拮抗剂(rhIL-1Ra)滴眼液治疗轻、中度睑缘炎相...
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药物临床试验:CTR20132410 | 重组人促红素注射液(CHO细胞

CTR20132410 | 重组人促红素注射液(CHO细胞) 进行中-招募完成 用于非髓性恶性肿瘤应用化疗所引起的贫血 重组人促红素注射液(CHO细胞)的临床试验 重组人促红素注射液(CHO细胞治疗肿瘤化疗引起的贫血随机、单盲、阳性药...
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药物临床试验:CTR20223243 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液

CTR20223243 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期胆道癌 IBI310(抗-CTLA-4)联合信迪利单抗用于晚期胆道癌的Ib/II期研究 IBI310(抗-CTLA-4)联合信迪利单抗用于标准治疗后进展的晚...
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药物临床试验:CTR20190852 | 多抗原自体免疫细胞注射液

CTR20190852 | 多抗原自体免疫细胞注射液 已完成 实体瘤 MASCT-I对晚期转移或复发且各种标准治疗失败的实体瘤患者的安全性和耐受性研究 单中心,I期临床研究,评价多抗原自体免疫细胞注射液(MASCT-I)对晚期实体瘤患者的安全...
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