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药物临床试验:CTR20170523 | 注射用重组人粒细胞刺激因子(商品名 格拉诺赛特)

CTR20170523 | 注射用重组人粒细胞刺激因子(商品名 格拉诺赛特) 进行中-招募中 非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM) 普乐沙福用于NHL患者和MM患者自体造血干细胞动员移植 以G-CSF为基础用药评价普乐沙福注射液与安慰...
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药物临床试验:CTR20220540 | 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞

CTR20220540 | 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞) 已完成 肾性贫血 聚乙二醇重组人促红素注射液治疗肾性贫血Ⅱ期临床研究 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞)在规律透析肾性贫血患者中进行维持治疗的最佳剂量和给...
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药物临床试验:CTR20220540 | 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞

CTR20220540 | 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞) 进行中-招募中 肾性贫血 聚乙二醇重组人促红素注射液治疗肾性贫血Ⅱ期临床研究 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞)在规律透析肾性贫血患者中进行维持治疗的最佳剂...
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药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-尚未招募 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02
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药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02
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药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02
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药物临床试验:CTR20220460 | 宫血间充质干细胞注射液

CTR20220460 | 宫血间充质干细胞注射液 进行中-招募中 特发性肺纤维化(IPF) 宫血间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化(IPF)的I期临床实验 评价宫血间充质干细胞(SC01009)注射液在特发性肺纤维化患者中的安全性、耐受性...
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药物临床试验:CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液

CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 一项在GPC3阳性晚期肝细胞癌(HCC)受试者中评估Ori-C101的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过...
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药物临床试验:CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液

CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 一项在GPC3阳性晚期肝细胞癌(HCC)受试者中评估Ori-C101的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过至少...
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药物临床试验:CTR20131297 | 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液

CTR20131297 | 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液 主动暂停 用于治疗慢性肾脏衰竭导致的贫血,包括透析及非透析病人。 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液Ⅰ期临床试验 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液...
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