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药物临床试验:CTR20220338 | HLX208片(曾用名RX208片)
...患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ
期
临床
试验
一项评价HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联合曲美替尼治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ
期
临床
试验
HLX208-MEK-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222612 | 重组肠道病毒71型疫苗(汉逊酵母)
...岁及以上中国健康人群中的安全性和初步免疫原性的I
期
临床
试验
随机、盲法、安慰剂和阳性对照评估重组肠道病毒71型疫苗(汉逊酵母)接种于6月龄~17周岁以及18周岁及以上中国健康人群中的安全性和初步免疫原性的I
期
临床
试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132983 | 血府逐瘀滴丸
...痛(气滞血瘀证) 血府逐瘀滴丸治疗冠心病心绞痛Ⅱ
期
临床
试验
以安慰剂平行对照评价血府逐瘀滴丸治疗慢性稳定性心绞痛 (气滞血瘀证)的安全性和有效性
临床
试验
2011Z05XB01-2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171510 | GB221
...发转移性乳腺癌患者 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体
临床
试验
比较GB221联合多西他赛和曲妥珠单抗联合多西他赛一线治疗HER2阳性的转移性乳腺癌患者的有效性、安全性的III
期
临床
试验
GENOR GB221-004;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212149 | MW11注射液
CTR20212149 | MW11注射液 进行中-尚未招募 Her2阴性晚
期
乳腺癌 MW11注射液治疗乳腺癌
临床
试验
MW11注射液治疗Her2阴性晚
期
乳腺癌患者的安全性和初步疗效的Ib
期
临床
试验
YZJ103364-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223310 | 注射用TQB2934
CTR20223310 | 注射用TQB2934 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 评估注射用TQB2934在多发性骨髓瘤受试者中的
临床
试验
评估注射用TQB2934在多发性骨髓瘤受试者中耐受性和药代动力学的I
期
临床
试验
TQB2934-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223310 | 注射用TQB2934
CTR20223310 | 注射用TQB2934 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 评估注射用TQB2934在多发性骨髓瘤受试者中的
临床
试验
评估注射用TQB2934在多发性骨髓瘤受试者中耐受性和药代动力学的I
期
临床
试验
TQB2934-I-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131471 | 金柴抗感胶囊
...咽痛,咳嗽,舌红苔薄白,脉浮数。 金柴抗感胶囊Ⅱ
期
临床
试验
金柴抗感胶囊治疗普通感冒(风热证)评价其有效性和安全性的随机双盲、剂量探索、多中心Ⅱ
期
临床
研究 YWPro259.02-2014HXZY
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20133002 | 戊酸雌二醇 / 地诺孕素
CTR20133002 | 戊酸雌二醇 / 地诺孕素 已完成 避孕 4相口服避孕药用于健康女性受试者的III
期
临床
研究 评估含戊酸雌二醇和地诺孕素的4相口服避孕药SH T00658ID多中心、开放、无对照III
期
临床
试验
91773 protocol amendment version No.6&8
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221048 | PM8002注射液
... 恶性间皮瘤 PM8002联合标准化疗一线治疗恶性间皮瘤II
期
临床
研究 评价PM8002注射液联合标准化疗一线治疗不可手术恶性间皮瘤受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II
期
临床
试验
PM8002 -B003C-MPM-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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