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药物临床试验:CTR20233055 | LP-005 注射液
CTR20233055 | LP-005 注射液 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) LP-005注射液 I
期
临床
试验
评价LP-005注射液在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ
期
临床
研究 P10-LP005-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241964 | LP-003 注射液
CTR20241964 | LP-003 注射液 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎 LP-003注射液III
期
临床
试验
评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III
期
临床
研究 P10-LP003-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241614 | GQ1010注射液
...GQ1010静脉输注液在晚
期
实体肿瘤受试者中安全性,有效性
临床
试验
(现仅开展I
期
阶段研究) 靶向Trop-2抗体偶联药物GQ1010治疗晚
期
实体瘤的多中心、开放、剂量递增和扩展的I/II
期
临床
研究 GQ1010-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251868 | 注射用WP1302
... 评价WP1302安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的I
期
临床
研究 评价WP1302在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I
期
临床
试验
WP1302-CN-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243650 | TG103注射液
CTR20243650 | TG103注射液 已完成 2型糖尿病 TG103注射液药物相互作用I
期
临床
研究 一项在健康受试者中评价TG103注射液对缬沙坦胶囊、华法林钠片、阿托伐他汀钙片和地高辛片的药代动力学影响的I
期
临床
试验
SYSA1803-018
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241964 | LP-003 注射液
CTR20241964 | LP-003 注射液 进行中-招募中 过敏性鼻炎 LP-003注射液III
期
临床
试验
评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III
期
临床
研究 P10-LP003-04
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233055 | LP-005 注射液
CTR20233055 | LP-005 注射液 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) LP-005注射液 I
期
临床
试验
评价LP-005注射液在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ
期
临床
研究 P10-LP005-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191674 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197,TT载体)
...疫预防 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197、TT载体)Ⅰ
期
临床
试验
评价13价肺炎球菌结合疫苗(CRM197、TT载体)在2 月龄(最小6周)及以上健康人群中安全性与免疫原性的Ⅰ
期
临床
试验
CS-CTP-PCV;1.3版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211823 | 冻干人用狂犬病疫苗(无血清 Vero 细胞)
...狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗(无血清 Vero细胞)Ⅲ
期
临床
试验
评价冻干人用狂犬病疫苗(无血清 Vero细胞)接种于 10-60 岁人群的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照设计Ⅲ
期
临床
试验
BA-CT-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
中山大学附属第一医院
...医院11号楼(护士楼)603室 1、机构主要开展Ⅰ-Ⅳ
期
药物
临床
试验
(包括耐受性
试验
、药代动力学
试验
、人体生物利用度和生物等效性
试验
);医疗器械
临床
试验
;体外诊断试剂
临床
试验
。 2、申办方资助或研究者发起的PMS、IIT ...
机构
发布于
10年前
12987 次浏览
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