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药物临床试验:CTR20192450 | SPH3348片
CTR20192450 | SPH3348片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 c-Met抑制剂SPH3348片对中国晚
期
实体瘤患者的I
期
试验
SPH3348片单药及联用奥希替尼治疗中国c-Met异常的晚
期
实体瘤患者的I
期
临床
试验
SPH3348-101,V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液
...疗初
期
的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的II
期
临床
试验
一项评价重组抗白介素1β(IL-1β)人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)在启动降尿酸治疗初
期
的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液
...疗初
期
的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的II
期
临床
试验
一项评价重组抗白介素1β(IL-1β)人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)在启动降尿酸治疗初
期
的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160051 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白
...细胞减少症 人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 Ib
期
临床
试验
注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白治疗化疗后粒细胞减少症的Ⅰb
期
临床
试验
RG01N-1399
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213380 | 异体人源脂肪间充质干细胞注射液
...恩病的复杂性肛瘘的安全性、耐受性和初步有效性的I
期
临床
试验
DK001治疗克罗恩病的复杂性肛瘘的安全性、耐受性和初步有效性的I/II
期
临床
试验
KFP-2021-DK001-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223140 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊
...肠溶微丸胶囊(SM-1)治疗晚
期
三阴性乳腺癌受试者的II
期
临床
试验
评价富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊(SM-1)治疗晚
期
三阴性乳腺癌(TNBC)的有效性、安全性及药效动力学特征的开放性、单臂、多中心、II
期
临床
试验
SM-1-TNBCII
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202033 | XZP-5809-TT1片
...0M突变阳性的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的I/II
期
临床
试验
评价XZP-5809-TT1片在经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗后进展的T790M突变阳性的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192701 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液
...胞白血病 CNCT19细胞注射液治疗急性淋巴细胞白血病的I
期
临床
试验
CNCT19细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的I
期
临床
试验
HY-CD19 CART-001;版本号:2.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202493 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液
...液治疗CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的II
期
临床
试验
纳基奥仑赛注射液治疗CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的II
期
临床
试验
HY001201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
重庆医科大学附属巴南医院
...湾街道渝南大道659号(巴南区人民医院)门诊部一楼药物
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机构办公室 重庆市巴南区人民医院为公立非营利性的三级甲等综合医院。始建于1940年,1997年成功创建为二级甲等综合医院,2017年通过了二甲医院复审,2020年5...
机构
发布于
3年前
800 次浏览
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