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药物临床试验：CTR20200614 | 米拉贝隆缓释片

...下米拉贝隆缓释片的人体生物等效性研究 2019-BE-24-P；V 1.0

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药物临床试验：CTR20200748 | 他达拉非片

...交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-TDL-316C；第1.0版

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药物临床试验：CTR20192452 | 氨酚羟考酮片

...开放、两序列、四周期交叉生物等效性试验 CG014-CP004-01;1.0

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药物临床试验：CTR20192445 | 氨酚羟考酮片

...开放、两序列、四周期交叉生物等效性试验 CG014-CP003-01;1.0

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药物临床试验：CTR20140739 | Macitentan 10mg

...宜手术的CTEPH患者的安全性、耐受性和有效性 AC-055E202；1.0版

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药物临床试验：CTR20190494 | Ralinepag (APD811)

...高压（PAH）受试者的长期安全性和疗效 APD811-303；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20131754 | 非布司他片（40mg）

CTR20131754 | 非布司他片（40mg） 进行中-招募完成 痛风患者高尿酸血症 非布司他片治疗痛风的疗效和安全性研究 非布司他片治疗痛风患者高尿酸血症的有效性及安全性临床研究 版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20131966 | 米格列奈钙片

CTR20131966 | 米格列奈钙片 进行中-招募完成 2型糖尿病 米格列奈钙片治疗2型糖尿病的II期临床试验 以那格列奈片为对照评价米格列奈钙片治疗2型糖尿病有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟II期临床试验 1.0

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药物临床试验：CTR20160512 | 塞来昔布胶囊

...来昔布胶囊人体空腹生物等效性试验 YQ-M-16-01 版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20170939 | 琥珀酸索利那新片

CTR20170939 | 琥珀酸索利那新片 已完成 膀胱过度活动症 琥珀酸索利那新片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期自身交叉试验设计、空腹和餐后给予琥珀酸索利那新片的人体生物等效性试验 HZ-SLNX-BE-17-02，版本号1.0

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