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药物临床试验：CTR20243411 | STSP-0902滴眼液

...3411 | STSP-0902滴眼液 进行中-尚未招募 神经营养性角膜炎 评价STSP-0902滴眼液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 一项单次和多次给药剂量递增评价STSP-0902滴眼液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代...

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药物临床试验：CTR20211724 | 注射用Loncastuximab tesirine

...注射用Loncastuximab tesirine 主动终止 弥漫性大B细胞淋巴瘤 评价Loncastuximab Tesirine对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者有效性和安全性研究 一项在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中国患者中评价Loncastuximab T...

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药物临床试验：CTR20231332 | SYS6010

CTR20231332 | SYS6010 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYS6010在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 评价SYS6010在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 SYS6010-001

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药物临床试验：CTR20190927 | 匹伐他汀钙片（商品名：冠爽）

...：冠爽） 已完成 高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症 评价空腹和餐后口服匹伐他汀钙片的生物等效性试验 评价健康成年受试者空腹餐后口服匹伐他汀钙片（2mg/片）的随机、开放、单剂量、双交叉生物等效性研究 HRSH-2019-001-J...

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药物临床试验：CTR20241141 | CMS-D002胶囊

CTR20241141 | CMS-D002胶囊 进行中-招募中 子宫内膜异位症 评价CMS-D002在健康成年绝经前女性受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价CMS-D002在健康成年绝经前女性受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的随机、...

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药物临床试验：CTR20211724 | 注射用Loncastuximab tesirine

...Loncastuximab tesirine 进行中-招募中 弥漫性大B细胞淋巴瘤 评价Loncastuximab Tesirine对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者有效性和安全性研究 一项在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中国患者中评价Loncastuximab Tes...

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药物临床试验：CTR20232612 | 泰它西普注射液

...2612 | 泰它西普注射液 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 评价泰它西普与安慰剂相比在中至重度活动性SLE患者中的有效性和安全性研究 一项在中至重度活动性系统性红斑狼疮患者中评价泰它西普与安慰剂相比的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗

...风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全...

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药物临床试验：CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗

...风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全...

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药物临床试验：CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗

...风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全...

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