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药物临床试验：CTR20230541 | GR2001注射液

CTR20230541 | GR2001注射液 已完成 预防破伤风 评价肌肉注射GR2001注射液的I期/II期试验 评价肌肉注射GR2001注射液在中国成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列I/I...

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药物临床试验：CTR20253457 | JMT106注射液

CTR20253457 | JMT106注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价JMT106注射液在晚期实体瘤参与者中的I期临床试验 评价JMT106注射液在晚期实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20230693 | CM326注射液

CTR20230693 | CM326注射液 进行中-招募中 中重度哮喘 评价CM326在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 评价CM326重组人源化单克隆抗体注射液在中-重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研...

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药物临床试验：CTR20230285 | 环孢素滴眼液

...行中-招募完成 主要用于干眼（角结膜干燥症）的治疗 评价环孢素滴眼液治疗干眼的有效性和安全性研究 评价环孢素滴眼液治疗干眼的有效性和安全性-多中心、随机、单盲、多剂量、赋形剂与阳性药平行对照Ⅱ期临床试验 HBS...

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药物临床试验：CTR20211978 | GH35片

...35片 已完成 非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体瘤 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20131391 | TPN729MA片

CTR20131391 | TPN729MA片 已完成 男性勃起功能障碍 评价TPN729MA片单次给药的安全性、耐受性和药代动力学 随机、双盲、安慰剂对照评价TPN729MA片单次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期研究 TPN729MA-001

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药物临床试验：CTR20230541 | GR2001注射液

CTR20230541 | GR2001注射液 进行中-招募中 预防破伤风 评价肌肉注射GR2001注射液的I期/II期试验 评价肌肉注射GR2001注射液在中国成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、...

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药物临床试验：CTR20160545 | 盐酸厄洛替尼片

...化疗方案失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 评价盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计，评价空腹状态下单次口服盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究。 ACE-CT-001B

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药物临床试验：CTR20211978 | GH35片

...中-招募中 非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体瘤 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20221129 | 注射用BAT8006

...R20221129 | 注射用BAT8006 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受...

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