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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

...黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

...黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

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药物临床试验：CTR20244543 | 优替德隆注射液

... | 优替德隆注射液 进行中-尚未招募 一线治疗失败的驱动基因阴性非小细胞肺癌，并伴脑转移患者 优替德隆注射液联合贝伐珠单抗治疗非小细胞肺癌脑转移的临床试验 优替德隆注射液联合贝伐珠单抗在非小细胞肺癌脑转移患...

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

...黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

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药物临床试验：CTR20170275 | ABT-493/ABT-530

...-530治疗慢性丙型肝炎有效性和安全性研究 初治和经治的基因1~6型HCV合并或未合并HIV感染、代偿性肝硬化亚洲成年受试者中评价ABT-493/ABT-530的有效性和安全性的开放性研究 M15-593；版本日期：2017年4月3日

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药物临床试验：CTR20244398 | IVB103注射液

...生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者的基因治疗研究 一项在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者中评价IVB103 注射液的安全性，耐受性和疗效探索性临床试验 IVB103-C101

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药物临床试验：CTR20252724 | 磷酸芦可替尼片

...中国受试者中的疗效和安全性研究 一项芦可替尼治疗异基因干细胞移植后糖皮质激素耐药慢性移植物抗宿主病中国受试者的单臂、多中心研究 CINC424D2413

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药物临床试验：CTR20232648 | FT-004注射液

...募 血友病B 针对血友病B受试者（内源性FIX活性≤2%）的基因治疗研究 一项多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估单次静脉输注FT-004对血友病B受试者（内源性FIX活性≤2%）的安全性和有效性 FT004-C101

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药物临床试验：CTR20241210 | HMPL-506片

...；复发/难治多发性骨髓瘤（MM），伴有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2023-506-00CH...

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药物临床试验：CTR20241210 | HMPL-506片

...；复发/难治多发性骨髓瘤（MM），伴有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2023-506-00CH...

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