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药物临床试验：CTR20243078 | 马立巴韦片

...韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠）难治（伴或不伴基因型耐药）的成人患者。 马立巴韦片在健康受试者中的生物等效性研究 马立巴韦片在健康受试者中随机、开放、两周期交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ASK...

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药物临床试验：CTR20241210 | HMPL-506片

...；复发/难治多发性骨髓瘤（MM），伴有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2023-506-00CH...

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药物临床试验：CTR20241210 | HMPL-506片

...；复发/难治多发性骨髓瘤（MM），伴有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2023-506-00CH...

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药物临床试验：CTR20170457 | 吉非替尼片

...尼片 已完成 本品单药适用于表皮生长因子受体（EGFR ）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 吉非替尼片人体...

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药物临床试验：CTR20243078 | 马立巴韦片

...韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠）难治（伴或不伴基因型耐药）的成人患者。 马立巴韦片在健康受试者中的生物等效性研究 马立巴韦片在健康受试者中随机、开放、两周期交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ASK...

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药物临床试验：CTR20180651 | 马来酸依那普利叶酸片

...高血压精准治疗研究 不同剂量叶酸治疗对MTHFR C677T不同基因型高血压人群降低同型半胱氨酸疗效的随机、双盲、对照临床研究 ausa1801

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药物临床试验：CTR20160549 | AZD9291

...抑制剂(EGFR-TKI)治疗后的肿瘤细胞表皮生长因子受体(EGFR)基因出现T790M突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的开放性、多国家、多中心的真实世界治疗研究 D5160C00022

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药物临床试验：CTR20180350 | YK-029A片

...0350 | YK-029A片 进行中-招募中 对经既往EGFR-TKI治疗后由T790M基因突变获得性耐药和疾病进展的晚期非小细胞肺癌 YK-029A片Ⅰ期临床试验 评价YK-029A片在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20252651 | WSD0922-FU片

...线奥希替尼治疗后疾病进展且肿瘤携带表皮生长因子受体基因C797S 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌受试者的开放标签、国际多中心、单臂II 期临床研究 WS2202

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药物临床试验：CTR20233735 | SGN1注射液

CTR20233735 | SGN1注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SGN1瘤内注射给药的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1瘤内注射给药的安全性和耐受性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P01-002

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