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药物临床试验:CTR20231101 | Tezepelumab注射液
...性粒细胞性食管炎 Tezepelumab治疗嗜酸性粒细胞性食管炎
患者
的有效性和安全性 一项Tezepelumab治疗嗜酸性粒细胞性食管炎
患者
的随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、III期有效性和安全性研究(CROSSING) D5244C00001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223334 | 注射用泰它西普
...B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗狼疮性肾炎
患者
的II期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗狼疮性肾炎
患者
的II期临床试验 18C030
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201170 | MAK683 胶囊
..., 卵巢透明细胞癌, 肉瘤 一项MAK683用于晚期恶性肿瘤成人
患者
的I/II期、多中心、开放性研究 一项MAK683用于晚期恶性肿瘤成人
患者
的I/II期、多中心、开放性研究 CMAK683X2101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212706 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...06 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 已完成 (1)用于2周大及以上
患者
的甲型和乙型流感治疗。
患者
应在首次出现症状48小时以内使用。(2)用于1岁及1岁以上
患者
的甲型和乙型流感预防。(3)使用限制。根据疾病控制和预防中心免疫实...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251341 | 注射用两性霉素B脂质体
...发热且高度提示存在系统性真菌感染的中性粒细胞减少症
患者
。在开始本品治疗前,应尽可能排除常见病毒、寄生虫或分枝杆随感染导致不明原因发热的可能。 免疫功能正常的成人和儿童内脏利什曼病
患者
的主要治疗药物。也...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253240 | 巴瑞替尼片
...制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年
患者
。 使用限制:不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK抑制剂、生物类改善病情抗风湿药(DMARDs)或强效免疫抑制剂,如硫唑嘌呤和环孢素。 斑秃 巴瑞替尼适用于成人
患者
重...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253235 | 巴瑞替尼片
...制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年
患者
。 使用限制:不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK抑制剂、生物类改善病情抗风湿药(DMARDs)或强效免疫抑制剂,如硫唑嘌呤和环孢素。 斑秃 巴瑞替尼适用于成人
患者
重...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140744 | 甲磺酸雷沙吉兰片
...0140744 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已完成 适用于原发性帕金森病
患者
的单一治疗(不用左旋多巴),以及作为左旋多巴的辅助用药用于有剂末波动现象的帕金森
患者
。 甲磺酸雷沙吉兰片人体药动学试验 甲磺酸雷沙吉兰片人体药动学...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170946 | 赛拉瑞韦钾片
...完成 慢性丙型肝炎 赛拉瑞韦钾合并索非布韦在丙型肝炎
患者
中的Id/IIa期临床试验 赛拉瑞韦钾合并索非布韦在1b型慢性丙型肝炎
患者
中的耐受性药代动力学和药效学的随机开放单中心Id/IIa期临床试验 GP205-1701;v2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191794 | 吉非替尼片
...药适用于EGFR基因具有敏感性突变的局部晚期或转移性NSCLC
患者
的一线治疗,以及治疗既往接受过化疗的局部晚期或转移性NSCLC
患者
。 吉非替尼片人体生物等效性试验 评价健康志愿者口服吉非替尼片单次给药开放、随机、两周期...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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