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药物临床试验:CTR20201170 | MAK683 胶囊
..., 卵巢透明细胞癌, 肉瘤 一项MAK683用于晚期恶性肿瘤成人
患者
的I/II期、多中心、开放性研究 一项MAK683用于晚期恶性肿瘤成人
患者
的I/II期、多中心、开放性研究 CMAK683X2101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240829 | TLL-018片
...-尚未招募 荨麻疹 TLL-018在成人中重度慢性自发性荨麻疹
患者
中的III期有效性、安全性、药代动力特征研究 一项评价TLL-018治疗二代H1抗组胺药控制不充分的中重度慢性自发性荨麻疹
患者
疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233737 | ND-003片
...3片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价ND-003片在晚期实体瘤
患者
中的安全性和初步有效性的I期临床研究 评估ND-003在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242352 | JAB-30355片
...期实体瘤 JAB-30355 在携带TP53 Y220C 突变的晚期实体瘤成人
患者
中的1/2a期研究 评价JAB-30355 在携带TP53 Y220C 突变的晚期实体瘤成人
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放性1/2a期研究 JAB-30355-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241280 | 注射用LN005
...用LN005 进行中-招募中 恶性肿瘤 注射用 LN005 在恶性肿瘤
患者
中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I 期临床研究 注射用 LN005 在恶性肿瘤
患者
中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I 期临床研究 LN005-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232380 | SBK012注射液
CTR20232380 | SBK012注射液 已完成 急性缺血性脑卒中
患者
神经功能缺损的改善。 SBK012注射液单次给药的药代动力学临床研究 SBK012注射液在肾功能不全
患者
中的单次给药的药代动力学临床研究 SBK012-LC-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC
CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤(Claudin 18.2 阳性表达) ATG-022 在晚期/转移性实体瘤
患者
中的研究 一项 ATG-022 在晚期/转移性实体瘤
患者
中的开放、多中心、I期临床研究 ATG-022-ST-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242619 | BI 1015550
...化(IPF/PPF) 一项在既往参加过BI 1015550研究的肺纤维化
患者
中探索BI 1015550长期治疗的延续研究 一项在特发性肺纤维化(IPF)和进行性肺纤维化(PPF)
患者
中评价BI 1015550口服给药的长期安全性和有效性的开放标签扩展试验(FIBR...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233737 | ND-003片
...3片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价ND-003片在晚期实体瘤
患者
中的安全性和初步有效性的I期临床研究 评估ND-003在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223142 | Efgartigimod浓缩注射液
...中-招募中 狼疮肾炎(LN) 评价efgartigimod在中国狼疮肾炎
患者
中的有效性和安全性的研究 一项在中国狼疮肾炎
患者
中评价efgartigimod有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的概念验证研究 ARGX-113-2202/ZL-1103-013
CDE
发布于
1年前
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