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药物临床试验:CTR20251198 | QLP2117注射液
...中-尚未招募 晚期肿瘤 评估QLP2117联合QL2107治疗晚期肿瘤
患者
的临床研究 评估QLP2117联合QL2107治疗晚期肿瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、多中心Ib/II期临床研究 QLP2117-201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251157 | VCT220片
CTR20251157 | VCT220片 进行中-招募中 成人2型糖尿病
患者
控制血糖和超重/肥胖
患者
的体重管理 VCT220片在不同程度肝功能不全和肝功能正常受试者中的I期药代动力学研究 VCT220片在不同程度肝功能不全和肝功能正常受试者中的I期药...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20251045 | 盐酸卡利拉嗪胶囊
...未招募 精神分裂症 盐酸卡利拉嗪胶囊在精神分裂症成人
患者
中的Ⅲ期临床试验 评价盐酸卡利拉嗪胶囊在精神分裂症成人
患者
中有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照的多中心Ⅲ期临床试验 RFKL-2024-12
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20250599 | 注射用HRS-8427
...和呼吸机相关性细菌性肺炎 注射用HRS-8427在细菌性肺炎
患者
中的II期临床研究 评价注射用HRS-8427在细菌性肺炎
患者
中的有效性和安全性——多中心、随机、双盲、阳性对照、平行设计Ⅱ期临床研究 HRS-8427-201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243706 | 注射用CMDE005
...中 EGFR阳性晚期实体瘤 注射用CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤
患者
中的I/IIa期临床研究 一项评估CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤
患者
中安全性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的I/IIa期临床研究 CTM-2024-3
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242619 | BI 1015550
...化(IPF/PPF) 一项在既往参加过BI 1015550研究的肺纤维化
患者
中探索BI 1015550长期治疗的延续研究 一项在特发性肺纤维化(IPF)和进行性肺纤维化(PPF)
患者
中评价BI 1015550口服给药的长期安全性和有效性的开放标签扩展试验(FIBR...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20223142 | Efgartigimod浓缩注射液
...-招募完成 狼疮肾炎(LN) 评价efgartigimod在中国狼疮肾炎
患者
中的有效性和安全性的研究 一项在中国狼疮肾炎
患者
中评价efgartigimod有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的概念验证研究 ARGX-113-2202/ZL-1103-013
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202524 | 芬戈莫德
CTR20202524 | 芬戈莫德 已完成 用于10岁及以上
患者
复发型多发性硬化(RMS)的治疗 中国复发型多发性硬化(RMS)参与者中芬戈莫德(捷灵亚)的有效性与安全性研究 一项评估芬戈莫德(捷灵亚)0.5 mg 在中国复发型多发性硬化(R...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253034 | 芦曲泊帕片
...手术(含诊断性操作)的慢性肝病伴血小板减少症的成年
患者
。 慢性肝病
患者
不得通过服用芦曲泊帕片来恢复正常的血小板计数 芦曲泊帕片生物等效性临床试验 芦曲泊帕片(3mg)在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252947 | 注射用RC278
...注射用RC278治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤
患者
的安全性和疗效的I/II期临床研究 评估注射用RC278治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤
患者
的安全性和疗效的多中心I/II期临床研究 RC278-C001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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