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药物临床试验:CTR20251198 | QLP2117注射液

...中-尚未招募 晚期肿瘤 评估QLP2117联合QL2107治疗晚期肿瘤患者的临床研究 评估QLP2117联合QL2107治疗晚期肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、多中心Ib/II期临床研究 QLP2117-201
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药物临床试验:CTR20251157 | VCT220片

CTR20251157 | VCT220片 进行中-招募中 成人2型糖尿病患者控制血糖和超重/肥胖患者的体重管理 VCT220片在不同程度肝功能不全和肝功能正常受试者中的I期药代动力学研究 VCT220片在不同程度肝功能不全和肝功能正常受试者中的I期药...
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药物临床试验:CTR20251045 | 盐酸卡利拉嗪胶囊

...未招募 精神分裂症 盐酸卡利拉嗪胶囊在精神分裂症成人患者中的Ⅲ期临床试验 评价盐酸卡利拉嗪胶囊在精神分裂症成人患者中有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照的多中心Ⅲ期临床试验 RFKL-2024-12
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药物临床试验:CTR20250599 | 注射用HRS-8427

...和呼吸机相关性细菌性肺炎 注射用HRS-8427在细菌性肺炎患者中的II期临床研究 评价注射用HRS-8427在细菌性肺炎患者中的有效性和安全性——多中心、随机、双盲、阳性对照、平行设计Ⅱ期临床研究 HRS-8427-201
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药物临床试验:CTR20243706 | 注射用CMDE005

...中 EGFR阳性晚期实体瘤 注射用CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤患者中安全性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的I/IIa期临床研究 CTM-2024-3
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药物临床试验:CTR20242619 | BI 1015550

...化(IPF/PPF) 一项在既往参加过BI 1015550研究的肺纤维化患者中探索BI 1015550长期治疗的延续研究 一项在特发性肺纤维化(IPF)和进行性肺纤维化(PPF)患者中评价BI 1015550口服给药的长期安全性和有效性的开放标签扩展试验(FIBR...
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药物临床试验:CTR20223142 | Efgartigimod浓缩注射液

...-招募完成 狼疮肾炎(LN) 评价efgartigimod在中国狼疮肾炎患者中的有效性和安全性的研究 一项在中国狼疮肾炎患者中评价efgartigimod有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的概念验证研究 ARGX-113-2202/ZL-1103-013
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药物临床试验:CTR20202524 | 芬戈莫德

CTR20202524 | 芬戈莫德 已完成 用于10岁及以上患者复发型多发性硬化(RMS)的治疗 中国复发型多发性硬化(RMS)参与者中芬戈莫德(捷灵亚)的有效性与安全性研究 一项评估芬戈莫德(捷灵亚)0.5 mg 在中国复发型多发性硬化(R...
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药物临床试验:CTR20253034 | 芦曲泊帕片

...手术(含诊断性操作)的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。 慢性肝病患者不得通过服用芦曲泊帕片来恢复正常的血小板计数 芦曲泊帕片生物等效性临床试验 芦曲泊帕片(3mg)在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性...
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药物临床试验:CTR20252947 | 注射用RC278

...注射用RC278治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性和疗效的I/II期临床研究 评估注射用RC278治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性和疗效的多中心I/II期临床研究 RC278-C001
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