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药物临床试验:
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20244802 | 人脐带间充质干细胞注射液
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20244802 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-尚未招募 中重度系统性红斑狼疮 人脐带间充质干细胞注射液(hUCMSCs)治疗中重度系统性红斑狼疮患 者的安全性、有效性临床试验 人脐带间充质干细胞注射液(hUCMSCs)治疗中重度...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20244747 | 注射用苯磺酸CG-0255
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20244747 | 注射用苯磺酸CG-0255 进行中-尚未招募 拟用于冠状动脉综合征患者经皮冠状动脉介入术(PCI)围术期抗板治疗 一项在中国健康成人受试者中评价单次给予注射用苯磺酸CG-0255(静脉注射)的药效动力学特征、药代动力学...
CDE
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7月前
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药物临床试验:
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20244347 | 盐酸乙哌立松片
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20244347 | 盐酸乙哌立松片 进行中-招募中 临床上常用于改善下列疾病的肌紧张状态:颈肩臂综合征、肩周炎、腰痛症以及下列疾病引起的痉挛性麻痹:脑血管障碍、痉挛性脊髓麻痹、颈椎病、手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤)...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20250296 | HLX22单抗注射液
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20250296 | HLX22单抗注射液 进行中-尚未招募 乳腺癌 一项评估HLX22(重组人源化抗 HER2 单克隆抗体注射液)联合德曲妥珠单抗治疗经标准治疗后疾病进展或不可耐受毒性反应的HER2低表达HR阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者的Ⅱ...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20242810 | 硫酸氢氯吡格雷片
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20242810 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 急性冠...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20251537 | 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)
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20251537 | 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ) 进行中-尚未招募 本品配合饮食控制和运动,适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 达格列...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:
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20251377 | BMS-986489 (BMS-986012 + 纳武利尤单抗 FDC)
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20251377 | BMS-986489 (BMS-986012 + 纳武利尤单抗 FDC) 进行中-尚未招募 复发/难治性小细胞肺癌 BMS-986489 在中国复发/难治性小细胞肺癌参与者中的1 期研究 一项在中国复发/难治性小细胞肺癌参与者中评价BMS-986489(BMS-986012 + 纳武...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:
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20251182 | 替格瑞洛片
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20251182 | 替格瑞洛片 进行中-尚未招募 本品与阿司匹林合用,用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验 PEGASUS 研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:
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20251093 | 琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液
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20251093 | 琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液 进行中-尚未招募 本品作为溶解在等渗电解质平衡型溶液中的胶体血浆容量代用品,用于: 相对或绝对的低血容量及休克的治疗。 与晶体溶液联合用药作为灌注液的成份参与体外循环...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:
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20250435 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)
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20250435 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞) 进行中-尚未招募 正在接受化疗的非髓系恶性肿瘤贫血患者 评估SSS06治疗非髓系恶性肿瘤化疗相关贫血的安全性与有效性的多中心临床研究 一项在非髓系恶性肿瘤患者中评...
CDE
发布于
3月前
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