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药物临床试验:CTR20202357 | 注射用LT3001

CTR20202357 | 注射用LT3001 已完成 急性缺血性脑卒中 LT3001健康人I期研究 一项在健康中国成人受试者中评价多剂量LT3001制剂的安全性、受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照的I期研究 LT3001-103
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药物临床试验:CTR20150690 | 注射用华卟啉钠

CTR20150690 | 注射用华卟啉钠 主动终止 食管癌 评价注射用华卟啉钠治疗实体瘤的安全性研究 注射用华卟啉钠治疗标准治疗无效的食管癌患者的受性及药物代谢动力学I期临床试验 QLDVDMS2015-1
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药物临床试验:CTR20190673 | PF-04965842片

...国健康受试者中评估 PF-04965842 的药代动力学、安全性和受性的 I 期、开放性、单臂、单次给药和多次给药研究 B7451028; 修订版 1
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药物临床试验:CTR20220235 | NB005胶囊

...NB005联合放疗在晚期或局部晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学特征及初步有效性的I/II期临床研究 NB005-01
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药物临床试验:CTR20212315 | MK-5475吸入粉雾剂

CTR20212315 | MK-5475吸入粉雾剂 已完成 肺动脉高压 MK-5475单次和多次给药研究 在健康中国受试者中评价MK-5475的安全性、受性和药代动力学的单次和多次给药临床研究 010-00
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药物临床试验:CTR20190439 | QAW039 片

CTR20190439 | QAW039 片 已完成 哮喘 评估中国健康受试者单次和多次给药 QAW039的PK和安全性研究 一项开放、随机、平行组、单次给药和多次给药研究:在中国健康受试者中评估 QAW039的药代动力学、安全性和受性 CQAW039A2119;V00
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药物临床试验:CTR20213371 | 无

...Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)单药治疗和联合治疗的安全性、受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤作用的1b/2期多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展研究(DESTINY-Gastric03) D967LC00001
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药物临床试验:CTR20212597 | LP-128胶囊

...LP-128胶囊在健康受试者中单次给药、多次给药的安全性、受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 LP-128-CN101;1.1版
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药物临床试验:CTR20180683 | FP-208片

...的研究 评估FP-208单药治疗晚期实体肿瘤患者的安全性、受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、剂量递增I期临床研究 FP208101;版本号 2.0 版本日期 2019年10月31日
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药物临床试验:CTR20220834 | TSN084片

...床研究 评估TSN084片治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、受性、药代动力学、药效动力学特征及初步疗效的开放、多中心、Ia/Ib期研究 TSN084-101CH
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