为您找到约 13,214 条结果,搜索耗时:0.0162秒

药物临床试验:CTR20201703 | VC004

...融合的实体瘤的治疗 评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的Ⅰ期/II期临床试验 评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212562 | WXFL10203614片

...性关节炎 评价WXFL10203614片与甲氨蝶呤片在类风湿关节炎患者中药物-药物相互作用和安全性的临床研究 评价WXFL10203614片与甲氨蝶呤片在类风湿关节炎患者中药物-药物相互作用和安全性的 单中心、开放I期临床研究 HJG-WXFL-DDI-I
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212088 | 注射用A166

...行中-招募完成 乳腺癌 注射用A166治疗末线HER2阳性乳腺癌患者的II期临床研究 注射用A166用于治疗既往经二线及以上抗HER2治疗失败的HER2阳性不可切除的局部晚期、复发或转移性乳腺癌患者的开放性、多中心Ⅱ期临床试验 KL166-II-...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200424 | Baricitinib (LY3009104)片

...动终止 系统性红斑狼疮 Baricitinib在系统性红斑狼疮(SLE)患者中的研究 一项评价Baricitinib对系统性红斑狼疮(SLE) 患者中长期安全性和有效性的3期、双盲、多中心研究 I4V-MC-JAIM;2018 年 12 月 07 日
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192611 | TAEST16001注射液

...组织肉瘤为主的晚期恶性实体瘤 TAEST16001注射液在实体瘤患者中的I期临床研究 TAEST16001细胞免疫治疗以软组织肉瘤为主的晚期恶性实体瘤患者的开放式单中心安全性和有效性评价早期临床试验 XLS16001;V1.0
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221194 | DDCI-01

...肺动脉高压(PAH) 评价DDCI-01胶囊多次给药在肺动脉高压患者中药效学效应、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性对照临床研究 评价DDCI-01胶囊多次给药在肺动脉高压患者中药效学效应、安全性、耐受性和...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200164 | TAK-788胶囊

...GFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 TAK-788治疗EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌的研究 在携带EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者中比较TAK-788作为一线治疗相对于含铂化疗的疗效的Ⅲ...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210516 | 注射用A166

...细胞肺癌 注射用A166在非小细胞肺癌her2过表达或her2突变患者中观察疗效及安全性 注射用A166治疗HER2过表达或突变不可切除的局部晚期、复发或转移性非小细胞肺癌患者的单臂、开放、多中心Ⅰb期临床试验 KL166-I-03
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232521 | GZR101

...R20232521 | GZR101 进行中-尚未招募 糖尿病 GZR101在2型糖尿病患者中的II期临床研究 在口服降糖药控制不佳(A部分)或既往使用基础/预混胰岛素控制不佳(B部分)的2型糖尿病患者中比较GZR101注射液与德谷门冬双胰岛素注射液(诺...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230542 | Ponsegromab注射液

CTR20230542 | Ponsegromab注射液 进行中-招募中 用于成人患者心力衰竭的治疗 一项在心力衰竭患者中研究Ponsegromab 对健康相关生活质量和安全性影响的 II 期研究 一项在心力衰竭成人受试者中研究皮下重复给予 PONSEGROMAB 相比安慰剂...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题