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药物临床试验:CTR20253163 | NTS071片
...-尚未招募 实体瘤 NTS071在携带TP53 Y220C突变的晚期实体瘤
患者
的I/2a期研究 一项评估NTS071在携带TP53 Y220C突变的晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的多中心、开放性1/2a期研究 NTS071-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253129 | 注射用MHB088C
CTR20253129 | 注射用MHB088C 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用MHB088C联合MHB039A在晚期恶性实体肿瘤
患者
中的I /II 期临床研究 注射用MHB088C联合MHB039A在晚期恶性实体肿瘤
患者
中的I /II 期临床研究 MHB088C-E-102
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20252686 | 注射用ZG005
...中 晚期宫颈癌 ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼片在晚期宫颈癌
患者
中的I/II 期临床研究 ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼片在晚期宫颈癌
患者
中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II 期临床研究 ZG005-JAK-003
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252068 | 注射用QLS4131
...-招募中 系统性红斑狼疮 注射用QLS4131在系统性红斑狼疮
患者
中的临床研究 注射用QLS4131在系统性红斑狼疮
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性以及初步有效性的Ib期临床研究 QLS4131-201
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242866 | HSK39297片
...蛋白尿症(PNH) HSK39297片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症
患者
中的有效性和安全性II期临床研究 一项评价 HSK39297 片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症
患者
中的有效性和安全性的多中心、 随机、开放 II 期临床研究 HSK39297-201
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240086 | BPR-101胶囊
...止 用于细菌性阴道病的治疗 BPR-101胶囊在细菌性阴道病
患者
中的安全性、耐受性及初步有效性临床试验 一项评估BPR-101胶囊多次给药在细菌性阴道病(BV)
患者
中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床试验 BT-BPR-101-Ib-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232735 | 泰它西普注射液
CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病
患者
的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病
患者
有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212457 | ABL001
...以上酪氨酸激酶抑制剂治疗的慢性髓性白血病慢性期成人
患者
ABL001对比现有最佳疗法治疗慢性髓性白血病慢性期的研究 在既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶抑制剂治疗的CML-CP
患者
中评价ABL001对比现有最佳疗法的疗效和安全性...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231802 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
...用紫杉醇(白蛋白结合型)方案辅助/新辅助治疗乳腺癌
患者
所致周围神经病变 预防注射用紫杉醇(白蛋白结合型)方案辅助/新辅助治疗乳腺癌
患者
所致周围神经病变的多中心、随机、双盲II期临床研究 评价单唾液酸四己糖神...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243033 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症
患者
。 纯合子家族性高胆固醇血症 本品适用于在饮食控制的基础上,降低HoFH
患者
的TC和LDL-C水平。本品可作为其他降脂治疗(例如LDL血浆分离置换法)的辅助疗法,或尚...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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