为您找到约 20,000 条结果，搜索耗时：0.0269秒

药物临床试验：CTR20191034 | 瑞替普酶；商品名：瑞通立

CTR20191034 | 瑞替普酶；商品名：瑞通立 进行中-招募中 高危及中高危人群中抗凝治疗后恶化需溶栓的急性肺栓塞患者 瑞替普酶溶栓治疗急性肺栓塞的Ⅱ期临床研究 评估注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物（rPA）溶栓治疗急...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230359 | KIN-3248片

CTR20230359 | KIN-3248片 进行中-招募中 用于治疗携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤患者 KIN-3248在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性 一项在携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤受试者中...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220519 | SIM1811-03注射液

CTR20220519 | SIM1811-03注射液 进行中-招募中 实体瘤和皮肤T细胞淋巴瘤 （CTCL） 评估SIM1811-03在晚期肿瘤患者中的安全性，有效性研究 评估SIM1811-03在晚期肿瘤患者中的安全性，有效性和药代动力学/药效动力学特征的开放，多中心...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234041 | 注射用THDBH120

CTR20234041 | 注射用THDBH120 进行中-招募中 成人2型糖尿病 评估注射用THDBH120在中国健康成年受试者中的单多次给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评价注射用THDBH120在中国健康成人中的安全性、耐受性及药...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232559 | SHR-1819注射液

CTR20232559 | SHR-1819注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 SHR-1819注射液在成人中重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性延展研究 评估SHR-1819注射液在既往参加过SHR-1819治疗特应性皮炎研究的成人中重度特应性皮炎受试者中安...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234041 | 注射用THDBH120

CTR20234041 | 注射用THDBH120 进行中-招募中 成人2型糖尿病 评估注射用THDBH120在中国健康成年受试者中的单多次给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评价注射用THDBH120在中国健康成人中的安全性、耐受性及药...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242203 | Golcadomide胶囊

CTR20242203 | Golcadomide胶囊 进行中-招募中 未经治的高危大B细胞淋巴瘤 一项在未经治的高危大B细胞淋巴瘤受试者中对比Golcadomide联合R-CHOP与安慰剂联合R-CHOP的疗效和安全性的研究 一项在未经治的高危大B细胞淋巴瘤受试者中对比Go...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241407 | HRS-4642注射液

CTR20241407 | HRS-4642注射液 进行中-招募中 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241997 | SHR-4849注射液

CTR20241997 | SHR-4849注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-4849注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-4849注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240210 | BGB-26808片

CTR20240210 | BGB-26808片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估BGB-26808 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克...

CDE 发布于11月前 0 次浏览