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药物临床试验:CTR20251590 | SHR-4597吸入剂
CTR20251590 | SHR-4597吸入剂
进行
中
-尚未招募 成人哮喘 评价SHR-4597吸入剂在成人哮喘患者
中
的有效性及安全性—多
中
心、随机、开放标签、阳性对照Ⅱ期临床研究 评价SHR-4597吸入剂在成人哮喘患者
中
的有效性及安全性—多
中
心、随...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251492 | SIR9900片
CTR20251492 | SIR9900片
进行
中
-尚未招募 感染相关的全身性炎症反应综合征(SIRS) SIR9900在
中
国健康受试者
中
的I期临床桥接研究 一项评估SIR9900在
中
国成年健康受试者
中
多次口服给药的安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241487 | SPH5030片
CTR20241487 | SPH5030片
进行
中
-招募
中
HER2阳性/突变晚期胆道癌和结直肠癌 SPH5030片治疗HER2阳性/突变胆道和结直肠癌患者的研究。 一项评价SPH5030片在HER2阳性/突变胆道和结直肠癌患者
中
有效性和安全性的多
中
心、开放性、单臂II期...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241075 | SYHX1901片
CTR20241075 | SYHX1901片
进行
中
-招募完成 非节段型白癜风 评价SYHX1901片在非节段型白癜风患者
中
的有效性和安全性的安慰剂对照II期临床研究 评价SYHX1901片在非节段型白癜风患者
中
的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231501 | Inclisiran注射液
CTR20231501 | Inclisiran注射液
进行
中
-招募完成 动脉粥样硬化性心血管疾病的一级预防 一项在高危一级预防患者
中
评价inclisiran预防心血管事件的研究 一项在高危一级预防患者
中
评价inclisiran预防主要心血管不良事件的效应的随机、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253469 | AMG 133
CTR20253469 | AMG 133
进行
中
-招募
中
心力衰竭合并肥胖 Maridebart Cafraglutide 治疗射血分数保留的或轻度降低的心力衰竭合并肥胖(MARITIME-HF) 评价Maridebart Cafraglutide 在射血分数保留的或轻度降低的心力衰竭合并肥胖的参与者
中
对死亡...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253261 | AI-081注射液
CTR20253261 | AI-081注射液
进行
中
-招募
中
局部晚期或转移性实体瘤 AI-081治疗晚期实体瘤 抗PD-1/VEGF双特异性抗体AI-081在晚期实体瘤参与者
中
的安全性、药代动力学及疗效的I/II期临床研究 BiPAVE-001-CN
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253221 | HSK47977片
CTR20253221 | HSK47977片
进行
中
-招募
中
复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 评价HSK47977片的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研究 评价HSK47977片在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤受试者
中
安全性、有效性和PK、PD特性的I期临床...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252986 | 注射用HS-20093
CTR20252986 | 注射用HS-20093
进行
中
-尚未招募 晚期去势抵抗性前列腺癌 HS-20093联合HRS-5041在晚期前列腺癌受试者
中
的Ib期临床研究 HS-20093联合HRS-5041在晚期前列腺癌受试者
中
的安全性、耐受性和药代动力学的Ib期临床研究 HS-20093-107
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252522 | BI 1291583 片
CTR20252522 | BI 1291583 片
进行
中
-招募
中
支气管扩张症 一项旨在确定 BI 1291583 是否有助于支气管扩张症患者的研究(AIRTIVITY®研究) 一项在支气管扩张症患者
中
评估BI 1291583 2.5mg每日一次给药最长76周的有效性、安全性和耐受性的II...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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