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药物临床试验:CTR20251590 | SHR-4597吸入剂

CTR20251590 | SHR-4597吸入剂 进行-尚未招募 成人哮喘 评价SHR-4597吸入剂在成人哮喘患者的有效性及安全性—多心、随机、开放标签、阳性对照Ⅱ期临床研究 评价SHR-4597吸入剂在成人哮喘患者的有效性及安全性—多心、随...
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药物临床试验:CTR20251492 | SIR9900片

CTR20251492 | SIR9900片 进行-尚未招募 感染相关的全身性炎症反应综合征(SIRS) SIR9900在国健康受试者的I期临床桥接研究 一项评估SIR9900在国成年健康受试者多次口服给药的安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰...
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药物临床试验:CTR20241487 | SPH5030片

CTR20241487 | SPH5030片 进行-招募 HER2阳性/突变晚期胆道癌和结直肠癌 SPH5030片治疗HER2阳性/突变胆道和结直肠癌患者的研究。 一项评价SPH5030片在HER2阳性/突变胆道和结直肠癌患者有效性和安全性的多心、开放性、单臂II期...
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药物临床试验:CTR20241075 | SYHX1901片

CTR20241075 | SYHX1901片 进行-招募完成 非节段型白癜风 评价SYHX1901片在非节段型白癜风患者的有效性和安全性的安慰剂对照II期临床研究 评价SYHX1901片在非节段型白癜风患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期...
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药物临床试验:CTR20231501 | Inclisiran注射液

CTR20231501 | Inclisiran注射液 进行-招募完成 动脉粥样硬化性心血管疾病的一级预防 一项在高危一级预防患者评价inclisiran预防心血管事件的研究 一项在高危一级预防患者评价inclisiran预防主要心血管不良事件的效应的随机、...
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药物临床试验:CTR20253469 | AMG 133

CTR20253469 | AMG 133 进行-招募 心力衰竭合并肥胖 Maridebart Cafraglutide 治疗射血分数保留的或轻度降低的心力衰竭合并肥胖(MARITIME-HF) 评价Maridebart Cafraglutide 在射血分数保留的或轻度降低的心力衰竭合并肥胖的参与者对死亡...
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药物临床试验:CTR20253261 | AI-081注射液

CTR20253261 | AI-081注射液 进行-招募 局部晚期或转移性实体瘤 AI-081治疗晚期实体瘤 抗PD-1/VEGF双特异性抗体AI-081在晚期实体瘤参与者的安全性、药代动力学及疗效的I/II期临床研究 BiPAVE-001-CN
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药物临床试验:CTR20253221 | HSK47977片

CTR20253221 | HSK47977片 进行-招募 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 评价HSK47977片的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研究 评价HSK47977片在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤受试者安全性、有效性和PK、PD特性的I期临床...
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药物临床试验:CTR20252986 | 注射用HS-20093

CTR20252986 | 注射用HS-20093 进行-尚未招募 晚期去势抵抗性前列腺癌 HS-20093联合HRS-5041在晚期前列腺癌受试者的Ib期临床研究 HS-20093联合HRS-5041在晚期前列腺癌受试者的安全性、耐受性和药代动力学的Ib期临床研究 HS-20093-107
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药物临床试验:CTR20252522 | BI 1291583 片

CTR20252522 | BI 1291583 片 进行-招募 支气管扩张症 一项旨在确定 BI 1291583 是否有助于支气管扩张症患者的研究(AIRTIVITY®研究) 一项在支气管扩张症患者评估BI 1291583 2.5mg每日一次给药最长76周的有效性、安全性和耐受性的II...
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