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药物临床试验:CTR20210122 | 注射用紫杉醇胶束
CTR20210122 | 注射用紫杉醇胶束
进行
中
-招募
中
晚期实体瘤患者 注射用紫杉醇胶束 I 期临床研究 评估注射用紫杉醇胶束在
中
国晚期实体瘤患者
中
的安全性、 耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增与剂量扩展的 I 期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233134 | NORA520片
CTR20233134 | NORA520片
进行
中
-尚未招募 用于治疗产后抑郁。 评价 NORA520 片在
中
国健康成人女性受试者
中
的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 评价 NORA520 片在
中
国健康成人女性受试者
中
的安全性、耐受性和药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232871 | TAV0412注射液
CTR20232871 | TAV0412注射液
进行
中
-尚未招募 经标准治疗失败或无标准治疗的晚期/转移性实体瘤 TAVO412在晚期/转移性实体瘤患者
中
的I期研究 TAVO412在接受过标准治疗的晚期/转移性实体瘤患者
中
的两阶段、开放标签的I期研究 TAVOTEK ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233876 | 咪达那新片
CTR20233876 | 咪达那新片
进行
中
-尚未招募 用于治疗膀胱过度活动引起的尿急,尿频或紧迫性尿失禁。 咪达那新片在健康受试者
中
的单
中
心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验(预试验) ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233737 | ND-003片
CTR20233737 | ND-003片
进行
中
-尚未招募 晚期实体瘤 评价ND-003片在晚期实体瘤患者
中
的安全性和初步有效性的I期临床研究 评估ND-003在晚期实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190900 | 谷美替尼片
CTR20190900 | 谷美替尼片
进行
中
-招募完成 具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者 谷美替尼在MET改变的非小细胞肺癌患者
中
有效性和安全性 评估口服谷美替尼在具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者
中
有效性和安全性的多国、多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233855 | LNK01001胶囊
CTR20233855 | LNK01001胶囊
进行
中
-尚未招募 活动性强直性脊柱炎 一项在活动性强直性脊柱炎受试者
中
评价LNK01001疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 一项在活动性强直性脊柱炎受试者
中
评价LNK01001疗效及安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241039 | PG-018片
CTR20241039 | PG-018片
进行
中
-尚未招募 膜性肾病 在健康受试者
中
评估 PG-018 片的食物影响及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的临床研究 一项在健康受试者
中
评估 PG-018 片的食物影响及多次给药剂量递增的安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240442 | RSS0393软膏
CTR20240442 | RSS0393软膏
进行
中
-招募
中
银屑病 RSS0393软膏在健康人和银屑病受试者的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在健康人和银屑病成年受试者
中
评价RSS0393软膏单次和多次剂量递增局部皮肤给药的安全性和药代动力学特征的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234021 | BI 456906
CTR20234021 | BI 456906
进行
中
-招募
中
肥胖 一项检测BI 456906对超重或肥胖人群心血管安全性的影响的研究。 一项在超重或肥胖并伴有已确诊的心血管疾病(CVD)或慢性肾脏疾病,和/或至少有2种体重相关并发症或CVD风险因素的受试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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