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药物临床试验:CTR20231620 | JMKX000189片剂
... JMKX000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中II/III
期
临床
研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III
期
临床
研究,评价JMKX000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中诱导和维持治疗的有效性和安全性 JY-R105-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241014 | 参芪麝蓉丸
...性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 参芪麝蓉丸治疗轻、中度脊髓型颈椎病(气虚血瘀肾亏证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 SHPL-W036-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231389 | 盐酸杰克替尼片
...动性强直性脊柱炎患者的长
期
安全性和有效性的III
期
延伸
临床
试验 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的长
期
安全性和有效性的开放、多中心III
期
延伸
临床
试验 ZGJAK030
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231164 | 注射用奥马珠单抗
...中-招募完成 难治性慢性自发性荨麻疹 注射用SYB507III
期
临床
试验 注射用SYB507与注射用奥马珠单抗(茁乐®)治疗难治性慢性自发性荨麻疹患者的随机、双盲、平行、阳性对照、多中心的等效性III
期
临床
试验 SMJT-SYB507-01-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230277 | 注射用RC88
...RC88 联合信迪利单抗注射液在晚
期
恶性实体瘤患者的I/II
期
临床
研究 评价注射用 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚
期
恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多中心 I/IIa
期
临床
研究 RC88-C003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222409 | BN301
...胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效的多中心I/II
期
临床
研究 一项在晚
期
B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联药物BN301的安全性和疗效的多中心I/II
期
临床
研究 BN301-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222303 | 盐酸匹美西林片
...纯性尿路感染 评价盐酸匹美西林片有效性及安全性III
期
临床
试验 评价盐酸匹美西林片治疗中国单纯性尿路感染的有效性及安全性的随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照、多中心III
期
临床
试验 CS1046
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242142 | WXFL10203614片
...中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)安全性和有效性的Ⅱ
期
临床
研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)安全性和有效性的多中心、剂量探索Ⅱ
期
临床
研究 WXFX-UC-Ⅱ
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242081 | CUD005注射液
CTR20242081 | CUD005注射液 进行中-尚未招募 肝硬化 评估CUD005注射液在肝硬化患者中安全性和有效性的Ⅰ
期
临床
研究 评估CUD005注射液在肝硬化患者中的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放、剂量爬坡I
期
临床
试验 KDS-CUD-Ⅰ
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242025 | TQB3702片
...多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验 评价TQB3702片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验 TQB3702-I-02
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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