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药物临床试验：CTR20244377 | sbk002片

...性冠心病患者中的随机、双盲、双模拟、交叉设计的Ib期临床研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维®）在稳定性冠心病患者中的随机、双盲、双模拟、交叉设计的Ib期临床研究 24SBK-sbk002-03

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药物临床试验：CTR20244213 | ACT500片

...康成年受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 评价ACT500（曾用名NM6606）单、多次剂量递增在中国健康成年受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 ACT50...

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药物临床试验：CTR20244112 | B1962注射液

CTR20244112 | B1962注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 评价B1962注射液治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的多中心、开放IIa期临床研究 评价B1962注射液治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的多中心、开放IIa期临床研究 TSL-B1962-02

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药物临床试验：CTR20234263 | AK2017注射液

...募中 生长激素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017注射液Ⅱ期临床试验 评价AK2017注射液治疗儿童矮小症（生长激素缺乏症、特发性身材矮小）有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期临床试验 AK-AK2017-Ⅱ-001

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药物临床试验：CTR20231389 | 盐酸杰克替尼片

...动性强直性脊柱炎患者的长期安全性和有效性的III期延伸临床试验 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的长期安全性和有效性的开放、多中心III期延伸临床试验 ZGJAK030

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药物临床试验：CTR20231388 | 盐酸杰克替尼片

...尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 ZGJAK029

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药物临床试验：CTR20210967 | PZH2111片

...管细胞肿瘤 PZH2111 片治疗晚期胆管细胞肿瘤患者的I/II 期临床研究 评价 PZH2111 片治疗 FGFR 基因异常晚期实体瘤患者及 FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌患者的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I/II 期临床...

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药物临床试验：CTR20244836 | SYS6010

...SYS6010±SYH2051对比化疗在晚期乳腺癌和其他实体瘤的Ib/II期临床试验 评价SYS6010单药或联合SYH2051对比研究者选择的化疗在EGFR表达的晚期不可切除或转移性实体瘤（包括但不限于乳腺癌）患者中的安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研...

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药物临床试验：CTR20244696 | QY201片

...安全性的多中心、随机、平行、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 评价QY201片在中重度特应性皮炎受试者中有效性和安全性的多中心、随机、平行、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 QY201-301

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药物临床试验：CTR20243173 | QL2108注射液

...73 | QL2108注射液 已完成 特异性皮炎 QL2108与达必妥® Ⅰ期临床比对试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比对QL2108注射液与达必妥®（度普利尤单抗注射液）在中国健康成年受试者中药代动力学和安全性的I期临床试验 QL...

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