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药物临床试验:CTR20160446 | 清咽亮嗓口服液
CTR20160446 | 清咽亮嗓口服液 已完成 急性咽炎(外感风热) 清咽亮嗓口服液IIb
期
临床
试验 清咽亮嗓口服液治疗急性咽炎外感风热的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心II
期
临床
试验 QYLS-IIb-01;V7.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171655 | AK101注射液
CTR20171655 | AK101注射液 进行中-招募完成 中重度斑块型银屑病 AK101注射液中重度斑块银屑病患者I/II
期
临床
研究 一项随机、双盲的治疗中重度斑块型银屑病患者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ
期
临床
研究 AK101-101; 5.2版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192237 | 注射用BR61501
...治疗的局部晚
期
或转移性恶性实体瘤 注射用BR61501的I
期
临床
研究 注射用BR61501治疗经标准治疗后失败或缺乏标准治疗的局部晚
期
或转移性恶性实体瘤患者中I
期
临床
研究 HMO-BR61501-I-01;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140626 | HPV(16/18 型)疫苗
...为18-30岁健康中国女性 重组人乳头瘤病毒双价疫苗III
期
临床
试验 重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)疫苗(酵母)在健康女性中的随机盲法安慰剂对照III
期
临床
试验 311-HPV-1003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181642 | 注射用TAA013
CTR20181642 | 注射用TAA013 已完成 复发型HER2阳性乳腺癌患者 TAA013在复发型HER2阳性乳腺癌患者的I
期
临床
研究 评估TAA013在复发型HER2阳性乳腺癌患者的安全性、耐受性及药动学/药效学的I
期
临床
研究 TOT-CR-TAA013-I;版本号2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150474 | BPI-9016M片
CTR20150474 | BPI-9016M片 已完成 现有治疗方案无效的晚
期
实体瘤 BPI-9016M在晚
期
实体瘤患者中的Ia
期
临床
研究 BPI-9016M在晚
期
实体瘤患者中单次和连续给药的安全性、耐受性和药代动力学的Ia
期
临床
研究 BD-CM-I01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180185 | EOC202注射液
CTR20180185 | EOC202注射液 已完成 转移性乳腺癌 EOC202联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌的I
期
临床
研究 EOC202联合紫杉醇治疗在中国转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效动力学的I
期
临床
试验 EOC202A1101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220316 | 四价流感病毒裂解疫苗
...四价流感病毒裂解疫苗在更大规模人群的安全有效性Ⅳ
期
临床
研究 四价流感病毒裂解疫苗在更大规模人群的安全有效性Ⅳ
期
临床
研究 HL-SJLG-2021-IV-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210010 | HPP737胶囊
...多中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性Ⅱ
期
临床
试验 一项评价口服HPP737治疗成人中重度斑块型银屑病患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性Ⅱ
期
临床
试验 HPP737-Psoriasis-201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220495 | TTYP01片
...的安全性、耐受性,药代动力学特征和生物利用度的Ⅰ
期
临床
研究 评价TTYP01在中国健康受试者中单/多次给药后的安全性、耐受性,药代动力学特征和生物利用度的Ⅰ
期
临床
研究 YQ-M-21-07
CDE
发布于
2年前
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