Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0191秒
药物临床试验:CTR20223188 | PZH2108片
...性疼痛 PZH2108片安全性、耐受性及药代动力学特性的I
期
临床
研究 评价在中国健康受试者体内给予PZH2108片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性、耐受性及药代动力学特性的I
期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222451 | TAA06注射液
...1岁) TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的I
期
临床
研究 TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的开放标签、剂量递增、剂量扩展的I
期
临床
研究 PG-CART-TAA06-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222303 | 盐酸匹美西林片
...纯性尿路感染 评价盐酸匹美西林片有效性及安全性III
期
临床
试验 评价盐酸匹美西林片治疗中国单纯性尿路感染的有效性及安全性的随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照、多中心III
期
临床
试验 CS1046
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221334 | HH-009注射液
CTR20221334 | HH-009注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 HH-009注射液在晚
期
实体瘤受试者中的I
期
临床
研究 评价HH-009注射液在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性Ia
期
临床
研究 HH009-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213325 | HRS-8080片
...安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I
期
临床
研究 HRS-8080治疗在转移性或局部晚
期
乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I
期
临床
研究 HRS-8080-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210406 | 参芪麝蓉丸
...和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 II
期
临床
试验 参芪麝蓉丸治疗轻、中度脊髓型颈椎病(气虚血瘀肾亏证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 II
期
临床
试验 SHPL-W036-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210367 | APG-115胶囊
...抑制剂治疗晚
期
脂肪肉瘤或其他晚
期
实体瘤患者的Ib/II
期
临床
研究 口服 APG-115胶囊联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚
期
脂肪肉瘤或其他晚
期
实体瘤患者的安全性和有效性的Ib/II
期
临床
研究 APG115XC102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202395 | 注射用RC108
...体瘤 RC108治疗c-Met阳性晚
期
恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱa
期
临床
研究 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰ/Ⅱa
期
临床
研究 RC108-C001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234263 | AK2017注射液
...招募 生长激素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017注射液Ⅱ
期
临床
试验 评价AK2017注射液治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验 AK-AK2017-Ⅱ-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232738 | MI078胶囊
...次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I
期
临床
研究 MI078胶囊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I
期
临床
研究 MAI001-PPD-CN-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
304
305
306
307
308
309
310
311
312
313
相关搜索
i期临床
期临床试验
i期药物临床
i期临床试验
i期临床医院
i期 临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部