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药物临床试验:CTR20231148 | HBW-004285胶囊

CTR20231148 | HBW-004285胶囊 进行中-尚未招募 疼痛 HBW-004285胶囊在健康受试者的I期临床试验 评价HBW-004285胶囊在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床试验 HBW-004285-101
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药物临床试验:CTR20221202 | NA

...盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增研究 AL01211-101CN
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药物临床试验:CTR20232525 | 盐酸Daridorexant片

CTR20232525 | 盐酸Daridorexant片 进行中-尚未招募 失眠 Daridorexant的I期临床研究 评估Daridorexant在健康受试者中单次和多次口服给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 SIM0808-101
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药物临床试验:CTR20212029 | IBI360

CTR20212029 | IBI360 已完成 晚期恶性肿瘤受试者 IBI360治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI360单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI360A101
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药物临床试验:CTR20240518 | JMKX003948片

CTR20240518 | JMKX003948片 进行中-尚未招募 透明细胞肾细胞癌 3948在透明细胞肾细胞癌患者中的I期临床研究 3948在透明细胞肾细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 JY-JM3948-101
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药物临床试验:CTR20240518 | JMKX003948片

CTR20240518 | JMKX003948片 进行中-招募中 透明细胞肾细胞癌 3948在透明细胞肾细胞癌患者中的I期临床研究 3948在透明细胞肾细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 JY-JM3948-101
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药物临床试验:CTR20160069 | CT-707颗粒

CTR20160069 | CT-707颗粒 已完成 ALK阳性(易位/过表达)的晚期非小细胞肺癌患者 CT-707用于中国ALK阳性晚期恶性肿瘤患者的I期临床 CT-707的I期临床人体耐受性、有效性及药代动力学研究 CT-707-101;V4.1
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药物临床试验:CTR20150152 | CM082片

CTR20150152 | CM082片 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 评价CM082的安全/耐受/有效性研究 CM082治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的安全性、耐受性、药代动力学与初步疗效的I期临床试验 CM082-OPH-101
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药物临床试验:CTR20191925 | 复方ACC007片

CTR20191925 | 复方ACC007片 已完成 治疗HIV-1感染 复方ACC007片人体生物等效性试验 复方ACC007片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹条件下生物等效性研究 ASL-ACC008-101;V1.0
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药物临床试验:CTR20210623 | 注射用SHR-1916

CTR20210623 | 注射用SHR-1916 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-1916在晚期恶性肿瘤患者中剂量递增和剂量拓展的I期临床研究 注射用SHR-1916在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1916-I-101
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