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药物临床试验：CTR20200263 | HS-10340胶囊

CTR20200263 | HS-10340胶囊 已完成 晚期实体瘤 口服HS-10340在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 多中心、开放、非随机I期临床研究，评价口服HS-10340在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学 HS-10340-101；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20211695 | HS-10360片

CTR20211695 | HS-10360片 进行中-招募中 溃疡性肠炎 HS-10360在健康受试者中剂量爬坡试验 在健康受试者中评价HS-10360的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 HS-10360-101

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药物临床试验：CTR20212596 | HRS2398片

CTR20212596 | HRS2398片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HRS2398在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学研究 HRS2398在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 HRS2398-I-101

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药物临床试验：CTR20210800 | Q-1802冻干粉针

CTR20210800 | Q-1802冻干粉针 进行中-招募中 晚期实体瘤患者 Q-1802在晚期实体瘤患者中的临床试验 评价Q-1802在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 Qure-1802-101

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药物临床试验：CTR20212580 | HS-10374片

CTR20212580 | HS-10374片 已完成 银屑病 HS-10374片在健康受试者中的Ⅰ期临床试验 在健康受试者中评价HS-10374片的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床试验 HS-10374-101

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药物临床试验：CTR20191722 | IBI110

CTR20191722 | IBI110 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI110单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的研究 评估IBI110单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期研究 CIBI110A101；V1.0

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药物临床试验：CTR20244285 | HDM2006片

CTR20244285 | HDM2006片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项HDM2006单药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价HDM2006单药在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的I期临床研究 HDM2006-101

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药物临床试验：CTR20160675 | KT-611片

CTR20160675 | KT-611片 已完成 前列腺增生症引起的排尿障碍 评价KT-611与那妥25mg的生物等效性 评估KT-611片和那妥于空腹和餐后状态下中国健康男性的随机、开放、单剂量、两阶段、两序列、交叉生物等效性研究 KT-611-CN-101 第4版

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药物临床试验：CTR20160765 | CY

...静脉给药健康志愿者耐受性及药代动力学临床试验 CY-RD101-2015L01116

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药物临床试验：CTR20160069 | CT-707颗粒

CTR20160069 | CT-707颗粒 进行中-招募中 ALK阳性（易位/过表达）的晚期非小细胞肺癌患者 CT-707用于中国ALK阳性晚期恶性肿瘤患者的I期临床 CT-707的I期临床人体耐受性、有效性及药代动力学研究 CT-707-101；V4.1

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