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药物临床试验:CTR20190843 | RMX2001
CTR20190843 | RMX2001 进行中-尚未招募 结核 评价RMX2001的安全性、耐受性和药代特征的I期研究 评价RMX2001在中国成年受试者中单剂及多剂量空腹给药的安全性、耐受性和药代特征的随机、双盲I期研究 RMX2001-
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3.2/2019.04.01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210886 | HRS4800片
CTR20210886 | HRS4800片 已完成 疼痛 健康受试者单次口服HRS4800片的安全性和药代动力学的临床研究 健康受试者单次口服HRS4800片的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 HRS4800-
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CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20160175 | 注射用SHR-1210
CTR20160175 | 注射用SHR-1210 已完成 晚期实体瘤 PD-1抗体SHR-1210对晚期实体瘤患者的I期临床研究 PD-1抗体SHR-1210对晚期实体瘤患者的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1210-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231148 | HBW-004285胶囊
CTR20231148 | HBW-004285胶囊 进行中-尚未招募 疼痛 HBW-004285胶囊在健康受试者的I期临床试验 评价HBW-004285胶囊在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床试验 HBW-004285-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221202 | NA
...盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增研究 AL01211-
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CN
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232525 | 盐酸Daridorexant片
CTR20232525 | 盐酸Daridorexant片 进行中-尚未招募 失眠 Daridorexant的I期临床研究 评估Daridorexant在健康受试者中单次和多次口服给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 SIM0808-
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CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20212029 | IBI360
CTR20212029 | IBI360 已完成 晚期恶性肿瘤受试者 IBI360治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI360单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI360A
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CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20240518 | JMKX003948片
CTR20240518 | JMKX003948片 进行中-尚未招募 透明细胞肾细胞癌 3948在透明细胞肾细胞癌患者中的I期临床研究 3948在透明细胞肾细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 JY-JM3948-
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CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20150152 | CM082片
CTR20150152 | CM082片 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 评价CM082的安全/耐受/有效性研究 CM082治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的安全性、耐受性、药代动力学与初步疗效的I期临床试验 CM082-OPH-
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CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191925 | 复方ACC007片
CTR20191925 | 复方ACC007片 已完成 治疗HIV-1感染 复方ACC007片人体生物等效性试验 复方ACC007片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹条件下生物等效性研究 ASL-ACC008-
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;V1.0
CDE
发布于
3年前
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