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药物临床试验：CTR20244522 | HRS-6208胶囊

CTR20244522 | HRS-6208胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HRS-6208在实体瘤患者中的多中心I期临床研究 HRS-6208在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 HRS-6208-101

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药物临床试验：CTR20180313 | 薄荷脑口服溶液

CTR20180313 | 薄荷脑口服溶液 已完成 健康志愿者 NPO-11在健康中国受试者中的药代动力学研究 NPO-11在健康中国受试者中的药代动力学研究 NPO-11_101;05.00.000

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药物临床试验：CTR20212257 | 注射用HRS9432

CTR20212257 | 注射用HRS9432 已完成 侵袭性真菌感染 注射用HRS9432的安全性、耐受性和药代动力学研究 注射用HRS9432的安全性、耐受性和药代动力学研究 HRS9432-101

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药物临床试验：CTR20230351 | AR882胶囊

CTR20230351 | AR882胶囊 进行中-尚未招募 痛风 AR882胶囊在健康受试者中的相对生物利用度试验 AR882胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的相对生物利用度试验 APRAB-H001-P101

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药物临床试验：CTR20230237 | VGR-R01

CTR20230237 | VGR-R01 进行中-招募中 结晶样视网膜变性 VGR-R01 治疗结晶样视网膜变性临床研究 VGR-R01 治疗结晶样视网膜变性（BCD）的 I 期临床研究 VGR-R01-101

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药物临床试验：CTR20220723 | ABSK061

CTR20220723 | ABSK061 进行中-招募中 实体瘤 ABSK061在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 一项开放标签的评价ABSK061在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 ABSK061-101

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药物临床试验：CTR20192577 | Pemigatinib片剂

...力学（PD）特征及安全性的I期、开放性临床研究 CIBI375A101;V1.0版

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药物临床试验：CTR20242034 | SPH7485片

CTR20242034 | SPH7485片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SPH7485 片治疗晚期实体瘤的临床研究 一项评估SPH7485 片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I 期、开放、剂量递增和剂量扩展研究 SPH7485-101

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药物临床试验：CTR20230213 | IBI343

CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101

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药物临床试验：CTR20160955 | 布洛芬注射液

CTR20160955 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 解热、镇痛 布洛芬注射液解热临床试验 布洛芬注射液治疗急性发热患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 LWY14A101

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