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药物临床试验:CTR20200536 | IBI939
CTR20200536 | IBI939 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI939单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的I期研究 评估IBI939单药或联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期研究 CIBI939A
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202411 | APG-2575片
CTR20202411 | APG-2575片 进行中-招募中 华氏巨球蛋白血症(WM) APG-2575单药或联合治疗华氏巨球蛋白血症的临床研究 APG-2575单药或联合治疗华氏蛋白血症受试者的安全性、耐受性以及疗效评价的Ib/II期临床研究 APG2575WU
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20191618 | 德立替尼胶囊
CTR20191618 | 德立替尼胶囊 主动终止 实体瘤 德立替尼联合特瑞普利单抗治疗实体瘤Ib /II期临床试验 德立替尼(Lucitanib)联合特瑞普利单抗(Toripalimab)治疗晚期复发或转移性实体瘤开放、Ib /II期临床试验 AL3810-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221606 | ET0111胶囊
CTR20221606 | ET0111胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 ET0111在晚期实体瘤的I期研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中评估FGFR抑制剂ET0111单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多中心、剂量探索研究 ET0111-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213003 | IBI389
...动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI389A
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233792 | JYP0035胶囊
CTR20233792 | JYP0035胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评估JYP0035胶囊治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 一项评估JYP0035 胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心、I 期临床研究 JYP0035M
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213003 | IBI389
...动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI389A
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CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20232873 | HSK21542片
CTR20232873 | HSK21542片 已完成 慢性瘙痒 HSK21542片安全、耐受及药代动力学研究 HSK21542片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、绝对生物利用度以及食物对药代动力学影响的I期临床研究 HSK21542-T-
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CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20243625 | HRS-2129片
CTR20243625 | HRS-2129片 进行中-尚未招募 疼痛 HRS-2129单次给药的安全性、药代动力学、药效动力学及食物影响研究 HRS-2129在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响研究 HRS-2129-
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CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20244269 | NS-136片
CTR20244269 | NS-136片 进行中-尚未招募 精神分裂症 在中国成年健康受试者中开展NS-136片的I期研究 一项评估健康受试者口服NS-136单次、多次剂量递增和食物影响的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 NS136HV
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CDE
发布于
2周前
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