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药物临床试验:CTR20210407 | 生发肽滴眼液
...性角膜病变等,用于患者术后角膜上皮缺损的修复。 ZKY
001
滴眼液多次给药患者全身药代研究 ZKY
001
滴眼液用于角膜内皮移植术后角膜上皮缺损患者的多次给药全身药代动力学和安全性的I期临床研究 ZKYK-ZKY
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-DYD
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241076 | 注射用硼[10B]法仑
...硼[10B]法仑 进行中-尚未招募 复发性头颈部恶性肿瘤 NBB-
001
和硼中子俘获治疗系统的硼中子俘获疗法(BNCT)在复发性头颈部恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性 NBB-
001
和硼中子俘获治疗系统的硼中子俘获疗法...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180610 | 重组人促卵泡激素注射液
... 在辅助生殖技术中,如体外受精(IVF)患者的超排卵 LM
001
与果纳芬在健康女性中的安全性和药代动力学比对研究 一项随机、开放、两周期、两交叉的LM
001
与果纳芬在健康女性受试者中的安全性和药代动力学比对研究 KNJR-2018-
001
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223392 | 醋酸阿比特龙软胶囊
...受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。 RL
001
在空腹状态下的线性动力学研究以及与原研Zytiga的生物利用度研究 RL
001
在空腹状态下采用单中心、随机、开放、空腹条件下、单剂量、三周期交叉、自身对照试验设计的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232602 | 自体淋巴细胞注射液
...液 进行中-尚未招募 局部晚期不可切除或转移性胃癌 KACM
001
自体淋巴细胞注射液联合替吉奥/奥沙利铂或顺铂治疗局部晚期不可切除或转移性胃癌的安全性、耐受性及抗肿瘤疗效的I/II期临床研究 KACM
001
自体淋巴细胞注射液联合替...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-尚未招募 帕金森病 NouvNeu
001
注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu
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注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu
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-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu
001
注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu
001
注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu
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CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu
001
注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu
001
注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu
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CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231839 | 注射用人源抗IL-17A单克隆抗体冻干粉针
CTR20231839 | 注射用人源抗IL-17A单克隆抗体冻干粉针 进行中-尚未招募 银屑病 评估 FTC
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在健康受试者中的安全性和耐受性的临床Ⅰ期研究 评估 FTC
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在健康受试者中的安全性和耐受性的临床Ⅰ期研究 FTC
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213380 | 异体人源脂肪间充质干细胞注射液
...质干细胞注射液 进行中-招募中 克罗恩病的复杂肛瘘 DK
001
治疗克罗恩病的复杂性肛瘘的安全性、耐受性和初步有效性的I期临床试验 DK
001
治疗克罗恩病的复杂性肛瘘的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验 KFP-2021-DK
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CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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